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DNA Tests in Detecting Disseminated Disease in Tumor, Blood, and Bone Marrow Samples From Patients With Rhabdomyosarcoma

13 maggio 2016 aggiornato da: Children's Oncology Group

DNA Methylation-based Assays for Detecting Disease Spread in Rhabdomyosarcoma

RATIONALE: DNA analysis of tumor, blood, and bone marrow may help doctors predict if the disease has been disseminated.

PURPOSE: This research trial studies DNA tests in detecting disseminated disease in tumor, blood, and bone marrow samples from patients with rhabdomyosarcoma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

  • To establish a panel of hypermethylation assays for minimal disseminated disease analysis in rhabdomyosarcoma (RMS).
  • To apply the hypermethylation assays to a series of bone marrow specimens from RMS patients.

OUTLINE: Archived tumor, bone marrow, and peripheral blood samples are analyzed for DNA hypermethylation by PCR-based assays and microarray assays. Results are then compared with each patient's clinical and pathological characteristics, and outcomes. Patterns of locus hypermethylation in tumor and paired bone marrow samples are also compared.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

170

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Diagnosed with rhabdomyosarcoma

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosed with rhabdomyosarcoma (RMS)
  • Tumor, bone marrow, and peripheral blood samples from the Children's Oncology Group D9803 trial of intermediate-risk RMS

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Panel of hypermethylation assays for minimal disseminated RMS
Detection of RMS cells in bone marrow

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Stephen R. Master, MD, University of Pennsylvania

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 agosto 2011

Primo Inserito (Stima)

18 agosto 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ARST11B1 (Altro identificatore: Children's Oncology Group)
  • COG-ARST11B1 (Altro identificatore: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02985 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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