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Age-stratified Outcome of Pelvic Floor Muscle Exercise for Urinary Incontinence

1 dicembre 2015 aggiornato da: Cornelia Betschart, University of Zurich

Retrospective Study About the Age-stratified Outcome of Pelvic Floor Muscle Exercise for Stress (SUI), Mixed (MUI) and Urgency Urinary Incontinence (UUI) 2003-2008

In this retrospective study the outcome of pelvic floor muscle training in 150 women will be tested regarding patients reported satisfaction and achievement of the incontinence improvement.

Comparison of two age groups, controlled for BMI, parity and previous incontinence operations.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Pelvic floor muscle exercise is an established conservative treatment for female urinary incontinence. Up to now, the investigators don't know whether treatment outcome in elderly women is as good as in younger premenopausal women. The International Incontinence Society states 2009: "There is no good evidence to date to suggest that "healthy" older women with urinary incontinence do not benefit from pelvic floor muscle training as much as younger women".

In this retrospective study the investigators analyze patient charts from 2003-2008 regarding subjective patients and physiotherapists reported outcome after physiotherapy as well as for objective parameters like the need of an incontinence surgery in the follow-up of at least 2 years.

Eligibility criteria are age younger than 50 years (premenopausal) and age older than 65 years and a urodynamically proven urinary incontinence. As incontinence forms the investigators include in this study the following three form: stress urinary incontinence, mixed urinary incontinence and urgency urinary incontinence.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

150

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

women from a tertiary referral center with urodynamically proven incontinence willig to perform physiotherapy

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • premenopausal women (<50 years) with urodynamically proven urinary incontinence
  • postmenopausal women (>65 years) with urodynamically proven urinary incontinence
  • 9 sessions of pelvic floor muscle exercise in a professional kinesiological setting inbetween 2003-2008
  • follow up regarding need of incontinence operation up to June 2011

Exclusion Criteria:

  • women aged 50-65 years with urodynamically proven urinary incontinence
  • stool incontinence

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Incontinent women

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Patients reported outcome regarding their urinary incontinence
Lasso di tempo: 2003-2009 (up to 6 years)
2003-2009 (up to 6 years)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Physiotherapists reported outcome after finishing the pelvic floor muscle training
Lasso di tempo: 2003-2008 (up to 5 years)
2003-2008 (up to 5 years)
need of incontinence surgery after conservative treatment in the follow up of at least 2 years
Lasso di tempo: follow up of at least 2 years after physiotherapy that was performed between 2003-2008
follow up of at least 2 years after physiotherapy that was performed between 2003-2008

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Zurich

Investigatori

  • Investigatore principale: Cornelia Betschart, MD, University Hospital of Zürich

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2011

Primo Inserito (Stima)

4 ottobre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KEK-ZH2011/0299/0

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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