Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Role of the Laser Pointer in Budgeting Fluoroscopy Time and Radiation Exposure

24 febbraio 2015 aggiornato da: University of Florida
Thirty (30) orthopaedic surgeons from the University of Florida Department of Orthopaedics and Rehabilitation will be recruited and enrolled in the study to determine whether having a laser pointed on a fluoroscopy machine can significantly decrease the amount of radiation exposure as measured while obtaining multiple views during surgery as well as decrease radiation exposure and time to accomplish the goals of surgery.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The subject be asked to participate in one test session at the UF Psychomotor and Surgical Skills Lab located in the UF Orthopaedics & Sports Medicine Institute. During this test session the patient will be asked to wear a 0.5mm thick lead wrap-around apron and thyroid shield for maximal protection from radiation. The patient will also be asked to wear three dosimeter badges: one on the collar, one on the waist, and a ring badge under a pair of regular sterile surgical gloves.

The patient will attempt to obtain a "perfect" anterior-posterior (AP) and axillary views of a cadaver wrist using a mini-fluoroscopy unit equipped with a laser pointer.

A "perfect" view is considered the ability to obtain perfect circle views through a cannulated mini acutrak screw that will have been placed into the cadaver prior to data collection.

The patient will attempt to achieve the perfect views using the fluoroscopy unit with and without the laser pointer. The use of the laser pointer will be randomized by a randomization table that is prepared prior to testing. The patient's total fluoroscopy time and the number of shots you take for each task recorded. The investigators will also record the number of years training the patient has as an orthopaedic surgeon.

Female Participants: Because the radiation exposure from the fluoroscopy machine in this study might affect an unborn baby, the patient will not be allowed to participate in the study if they are pregnant. All women of childbearing potential must take a pregnancy test prior to participating in this study.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32611
        • UF and Shands Orthopaedics and Sports Medicine Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 22 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Thirty (30) orthopaedic surgeons (Attendings, Fellows, and Residents) from the Department of Orthopaedics and Rehabilitation will be recruited and enrolled in the study

Descrizione

Inclusion Criteria:

orthopaedic surgeons (Attendings, Fellows, and Residents) from the Department of Orthopaedics and Rehabilitation

Exclusion Criteria:

non-orthopaedic surgeons (Attendings, Fellows, and Residents) from the Department of Orthopaedics and Rehabilitation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Surgeons using fluoroscopy with laser pointer

Surgeons will attempt to obtain a "perfect" anterior-posterior (AP) and axillary views of a cadaver wrist using a mini-fluoroscopy unit equipped with a laser pointer.

A "perfect" view is considered the ability to obtain perfect circle views through a cannulated mini acutrak screw that will have been placed into the cadaver prior to data collection.

Surgeons will also be asked to wear three dosimeter badges: one on the collar, one on the waist, and a ring badge under a pair of regular sterile surgical gloves.

Surgeons will attempt to obtain a "perfect" anterior-posterior (AP) and axillary views of a cadaver wrist using a mini-fluoroscopy unit equipped with a laser pointer.

A "perfect" view is considered the ability to obtain perfect circle views through a cannulated mini acutrak screw that will have been placed into the cadaver prior to data collection.

Surgeons will also be asked to wear three dosimeter badges: one on the collar, one on the waist, and a ring badge under a pair of regular sterile surgical gloves.

Surgeons using fluoroscopy without laser pointer

Surgeons will attempt to obtain a "perfect" anterior-posterior (AP) and axillary views of a cadaver wrist using a mini-fluoroscopy unit equipped without a laser pointer.

A "perfect" view is considered the ability to obtain perfect circle views through a cannulated mini acutrak screw that will have been placed into the cadaver prior to data collection.

Surgeons will also be asked to wear three dosimeter badges: one on the collar, one on the waist, and a ring badge under a pair of regular sterile surgical gloves.

Surgeons will attempt to obtain a "perfect" anterior-posterior (AP) and axillary views of a cadaver wrist using a mini-fluoroscopy unit equipped without a laser pointer.

A "perfect" view is considered the ability to obtain perfect circle views through a cannulated mini acutrak screw that will have been placed into the cadaver prior to data collection.

Surgeons will also be asked to wear three dosimeter badges: one on the collar, one on the waist, and a ring badge under a pair of regular sterile surgical gloves.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Total radiation exposure with laser pointer will be measured.
Lasso di tempo: 1 hour
All dosimeters will be read for total radiation exposure. Data analysis will include simple statistics to compare the total radiation exposure and number of shots taken per task using each of the fluoroscopy machines with laser pointer.
1 hour
Total radiation exposure without laser pointer will be measured.
Lasso di tempo: 1 hours
All dosimeters will be read for total radiation exposure. Data analysis will include simple statistics to compare the total radiation exposure and number of shots taken per task using each of the fluoroscopy machines without laser pointer.
1 hours

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert Matthias, M.D., University of Florida

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

31 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 febbraio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201300829

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi