Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

a Single-center Registered Clinical Research of Chinese Patients With Moderate to Severe Crohn's Disease

Many studies reveal that infliximab (IFX, an immunoglobulin gamma-1 antibody)can response well to Crohn's Disease(CD) patients who are intolerant of corticosteroids and immunosuppressant,or steroids-dependent .More over,A complex fistula in CD is an indication for early IFX therapy in conjunction with surgical drainage.Some papers claim that IFX may prevent enterectomy CD patients from relapsing. Those with risk factors which at diagnosis associated with " disabling disease "include age < 40 years, initial need for steroid therapy, and the presence of perianal disease are recommended to use IFX early.

IFX is approved by State Food And Drug Administration(SFDA) in 2007 ,but the safety is still controversial by then.Some studies proclaim that the side effect may be infections,acute infusion reactions,anaphylactic reactions,autoimmunity,drug-induced lupus,congestive heart failure,abortion and demyelination,etc.

So some problems still need to be settled as follows:1)all the the infliximab dates are from other countries,there is rare date from the Chinese,especially the large quantity of random controlled studies and the CD patients with enterectomy.2)despite of the large number of databases from the international ,when to stop and the predictor of the response is still obscure.3)The high cost of IFX may hinder its applications,especially for the moderate to severe active CD patients who take mesalazine and/or immunosuppressant to maintain remission.In addition,the pathogenic age segments in the occurence of CD: from 15~ 50 years old ,so they suffer from the disability of self-improvements.

The main object of the clinical trial is to complete the database of Chinese CD patients ,especially the safety and efficacy of IFX and those with enterectomy.Then we can record the clinical manifestations of the moderate to severe CD patients with the use of IFX or conventional drugs,including the dose,course and Concomitant treatment.We can also study the predictor and the appropriate time to stop using IFX .We can make the mode of cost-benefit help the patients choose the best project.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

142

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

moderate to severe CD patients

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • CD patients excluded from other diseases who are documented diagnosed with the tissue biopsy from colonoscopy or surgery,or those without tissue biopsy are followed over 6-12months finding that the clinical changs are in line with CD.
  • The moderate to severe CD patients (Best Crohn's disease activity index>220)

Exclusion Criteria:

  • Patients who are not willing to anticipate the trial

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
exposed to IFX

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
CD endoscopic index of severity(CDEIS)<4
Lasso di tempo: 4 years
4 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
no endoscopic ulcer
Lasso di tempo: 4 years
4 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

17 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • yimi-2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infliximab

Sottoscrivi