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A Pilot Study Investigating the Effect of Chemotherapy on the Tumoral Immunoprofile of Gynecologic Cancers

28 gennaio 2022 aggiornato da: Duke University
The investigators propose to collect biologic samples (i.e. tumor tissue, ascites, and/or blood), from patients undergoing standard of care therapy for a gynecologic malignancy. To detect changes in the immune response following chemotherapy, collection of biologic samples will occur at baseline and at the time of surgery following chemotherapy.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

This is a single-institution, non-interventional prospective observational study allowing for specimen and data collection. All participants will receive standard of care surgery and chemotherapy, determined by the gynecologic oncologist and per institutional protocols. Patients with a presumed diagnosis of an eligible gynecologic malignancy (epithelial ovarian, fallopian tube, primary peritoneal, or uterine endometrial cancer) who are being considered for neoadjuvant chemotherapy prior to confirmatory biopsy will be given the option to enroll on this study.

Patients will undergo standard biopsy or endometrial curettage to confirm diagnosis. Additional tumor tissue for research purposes will be collected at the time of biopsy (if safely available). Patients who are undergoing diagnostic or therapeutic paracentesis will have the option to consent to allow excess ascites to be evaluated in this research protocol. Additionally, a research blood sample will be collected on the same day as the biopsy/curettage.

After confirmation of diagnosis, chemotherapy administration will proceed per standard institutional protocol and surgical planning will be performed by the treating gynecologic oncologist. Excess tumor tissue and ascites from the cytoreductive surgery will be collected for immune profiling. An additional vial of blood for research will be collected within 3 days prior to surgery. Post-surgical treatment and chemotherapy will proceed per standard procedures. After completion of post-surgical adjuvant therapy, an additional vial of blood for research will be collected (at next scheduled clinic visit).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

47

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Duke Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients with a presumed diagnosis of an eligible gynecologic malignancy (epithelial ovarian, fallopian tube, primary peritoneal, or uterine endometrial cancer) who are being considered for neoadjuvant chemotherapy prior to confirmatory biopsy will be given the option to enroll on this study.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Presumed diagnosis of tumor of müllerian origin, specifically epithelial ovarian, fallopian tube, primary peritoneal, or uterine endometrial cancer. After biopsy portion of study, only patients with histologically or cytologically confirmed diagnosis of eligible malignancies will continue.
  2. Be considered a candidate for neoadjuvant chemotherapy per institutional standards.
  3. Be willing and able to provide written informed consent for the trial.
  4. Be ≥ 18 years of age on day of signing informed consent.
  5. Be willing to provide tissue from a newly obtained core or excisional biopsy of a tumor lesion. Subjects for whom newly-obtained samples cannot be provided (e.g. inaccessible or subject safety concern) may submit an archived specimen upon agreement of the investigator.
  6. Have a performance status of 0-2 on the ECOG Performance Scale.
  7. Female subjects of childbearing potential should have a negative urine pregnancy test within 48 hours prior initial biopsy or administration of chemotherapy whichever comes first.

Exclusion Criteria:

  1. Is currently participating and receiving a study therapy or has participated in a study of an investigational agent and received study therapy or used an investigational device for this diagnosis.
  2. Has a known additional malignancy that is progressing or requires active treatment. Exceptions include basal cell carcinoma of the skin, squamous cell carcinoma of the skin that has undergone potentially curative therapy, or in situ cervical cancer.
  3. Has a history or current evidence of any condition (i.e. infection), therapy, or laboratory abnormality that might confound the results of the study, interfere with the subject's participation for the full duration of the trial, or is not in the best interest of the subject to participate, in the opinion of the treating investigator.
  4. Has known psychiatric or substance abuse disorders that would interfere with cooperation with the requirements of the trial.
  5. Is pregnant or breastfeeding.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in number and type of tumor infiltrating lymphocytes
Lasso di tempo: baseline, post treatment (approximately 6 months)
To assess changes in the immune response through the characterization of tumor infiltrating lymphocytes (TILs) after administration of chemotherapy. Biomarker testing is for the purpose of biological research and is not intended to test or develop an in-vitro diagnostic test.
baseline, post treatment (approximately 6 months)
Change in expression level of Inflammatory mediators
Lasso di tempo: baseline, post treatment (approximately 6 months)
To assess changes in immune response through the characterization of inflammatory mediators after administration of chemotherapy. Biomarker testing is for the purpose of biological research and is not intended to test or develop an in-vitro diagnostic test.
baseline, post treatment (approximately 6 months)
Change in tumor expression level of PD-L1
Lasso di tempo: baseline, post treatment (approximately 6 months)
To assess changes in the immune response through the characterization of tumor expression of PD-L1 after administration of chemotherapy. Identify immune signatures/biomarkers that predict treatment outcomes. Biomarker testing is for the purpose of biological research and is not intended to test or develop an in-vitro diagnostic test.
baseline, post treatment (approximately 6 months)
Changes in HLA-type
Lasso di tempo: baseline, post treatment (approximately 6 months)
To assess changes in HLA-type after administration of chemotherapy. Identify immune signatures/biomarkers that predict treatment outcomes. Biomarker testing is for the purpose of biological research and is not intended to test or develop an in-vitro diagnostic test.
baseline, post treatment (approximately 6 months)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Duke University

Collaboratori

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Investigatori

  • Investigatore principale: Angeles A Secord, MD, Duke Cancer Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

25 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

10 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

6 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00066330
  • 5K12HD043446-14 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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