Dario Blood Glucose Monitoring System - Android Devices Altitude Evaluation Study
25 ottobre 2020 aggiornato da: LabStyle Innovations Ltd.
Dario Blood Glucose Monitoring System - Android Devices Altitude Evaluation
This study evaluates the performance of a blood glucose monitoring system at high altitudes (approximately 10,000 feet).
The performance is assessed via a reference method for glucose analysis (Yellow Springs Instrument 2300 STAT Plus Glucose Analyzer).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This study will be a non-randomized study conducted to assess the accuracy and performance of the Dario Blood Glucose Monitoring System at an elevated altitude.
50 subjects will be enrolled in this study.
Participation includes a 15-20 minute visit to the clinical site where they will be consented.
The participant will then receive a fingerstick to obtain capillary blood used to test the performance of the BGMS and to obtain a comparative glucose measurement on the reference method, the Yellow Springs Instrument 2300 STAT Plus Glucose Analyzer.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
- Barbara Davis Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Able to speak and read English
Exclusion Criteria:
- Pregnant
- Has any condition that the principle investigator believes may interfere in the subject's participation in the trial.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Altitude
Single arm study Blood Glucose Monitoring System Altitude Performance
|
Performance as assessed against a reference method at an altitude of approximately 10,000 feet.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Number of Successful Glucose Readings
Lasso di tempo: One day
|
The success criterion for the performance of the Blood Glucose Monitoring System at high altitude (approximately 10,000 feet above sea level) means that 95% of the blood glucose readings fall within 15mg/dL of the YSI reference value (for reference values less than 75 mg/dL) and within 20% (for reference values greater than or equal to 75 mg/dL).
|
One day
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 settembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 settembre 2016
Primo Inserito (Stima)
27 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 novembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 ottobre 2020
Ultimo verificato
1 ottobre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CP-0006
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .