Role of markErs in the progreSsion of dIabeteS in Obese paTIeNts (RESISTIN)
8 novembre 2020 aggiornato da: Giuseppe Derosa, University of Pavia
Role of Some Markers in the Progression of Diabetes in Obese Patients: a 8-year Observational Study
Obese patients will be enrolled from 2006 to 2014.
The progression of diabetes mellitus will be observed (if any).
Anthropometric and biochemical parameters will be evaluated.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1000
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Output patients with obesity
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Obesity (body mass index >/= 30 Kg/m2
- Normal blood glucose (glycemia < 100 mg/dl)
Exclusion Criteria:
- No exclusion criteria
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Progression of diabetes
Lasso di tempo: 8 years
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evaluation of glycemia during 8 years
|
8 years
|
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Anthropometric parameters
Lasso di tempo: 8 years
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Weight
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8 years
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Anthropometric parameters
Lasso di tempo: 8 years
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Waist circumference; hip circumference; abdominal circumference
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8 years
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Markers of progression of diabetes
Lasso di tempo: 8 years
|
Adiponectin
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8 years
|
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Markers of progression of diabetes
Lasso di tempo: 8 years
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Resistin
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8 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Giuseppe Derosa, MD, PhD, FESC, University of Pavia
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 ottobre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 ottobre 2016
Primo Inserito (Stima)
17 ottobre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 novembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 novembre 2020
Ultimo verificato
1 novembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20160004418
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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