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Estimation of Economic Consequences Linked With Different Care Management Pathways of Differentiated Thyroid Cancers (ECO-THYR)

26 agosto 2021 aggiornato da: University Hospital, Toulouse

Estimation of Economic Consequences Linked With Different Care Management Pathways of Differentiated Thyroid Cancers : Involvement of Overtreatment

The incidence of Thyroid Cancer (TC) has increased over the last thirty years, in France and worldwide. This increase is mainly due to good prognosis microPapillary TC (mPTC). Sixty percent of diagnosed cancers are considered as over-diagnosed, leading to an over-treatment of these cases. The increase of diagnosis of mPTC and its treatment inevitably leads to an increase of medical resources consumption and corresponding costs.

The primary aim of this study is to estimate the cost related to different care management pathway of TC patient during a lifetime period using a multi-state Markov model.

This is a retrospective, observational population based cohort study, using data from a cohort study of TC patients implemented by the ONCOMIP network which initially aimed to perform an audit of clinical practices for the management of TC, and from database of the French social health insurance of Midi-Pyrenees region to calculate observed costs of TC management during 24 months.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

361

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Toulouse, Francia
        • University HospitalToulouse

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The Evathyr database collected by the Oncomip network: Cohort describing the initial management of 423 patients with TC diagnosed in 2014 and passed in the process of Multidisciplinary Team Meeting (MTM).

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • all patients with a good prognosis of the TC
  • diagnosed in 2014
  • whose medical file discussed in MultiDisciplinary Team Meeting (MDTM) in Midi-Pyrenees

Exclusion Criteria:

  • patients whose surgical management was carried out outside Midi Pyrenees are excluded and other morphological types are excluded (medullar, anaplastic, lymphomas, sarcomas)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cost related to the different management pathways of TC patient
Lasso di tempo: 24 months
estimate the cost related to the different management pathways of TC patient during a lifetime period using a multi-state Markov model
24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Investigatori

  • Investigatore principale: Nadège Costa, PhD, University Hospital, Toulouse

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

26 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RC31/17/0378

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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