Effetti del contesto psicologico
24 febbraio 2019 aggiornato da: Darren Edwards, Swansea University
Effetti del contesto psicologico delle aspettative dei partecipanti sulle soglie di pressione del dolore in seguito alla manipolazione della spinta HVLA cervicotoracica: uno studio controllato randomizzato in doppio cieco, incrociato
Questo studio esplora come gli effetti contestuali in primo piano della comunicazione positiva e negativa possono influenzare l'effetto di una tecnica osteopatica sulle soglie di pressione del dolore.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
35
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Wales
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Swansea, Wales, Regno Unito, SA28PP
- Swansea University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontari sanitari senza forme di dolore preesistenti.
Criteri di esclusione:
- Partecipanti con dolore esistente.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Comunicazione positiva
|
I tipi di comunicazione positivi e negativi sono il modo in cui il professionista comunica al partecipante la potenziale efficacia del trattamento osteopatico.
Il controllo è una condizione di comunicazione neutra.
Altri nomi:
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Nessun intervento: Controllo (comunicazione neutra)
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Sperimentale: Comunicazione negativa
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I tipi di comunicazione positivi e negativi sono il modo in cui il professionista comunica al partecipante la potenziale efficacia del trattamento osteopatico.
Il controllo è una condizione di comunicazione neutra.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Soglia di pressione del dolore
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Questo è il grado in cui il partecipante può tollerare la pressione indotta attraverso un algoritmo.
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2018
Completamento primario (Effettivo)
5 dicembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
10 gennaio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 febbraio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 febbraio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
26 febbraio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 febbraio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 febbraio 2019
Ultimo verificato
1 febbraio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- SwanseaU1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
I dati dei partecipanti possono essere comunicati ad altri ricercatori su richiesta.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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