Chronic Low Back Pain - Epiduroscopy Treatment
9 giugno 2020 aggiornato da: Kočan Ladislav, Pavol Jozef Safarik University
Retrospective analysis of patients with low back pain after epiduroscopic procedure
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Retrospective analysis of patients with low back pain after epiduroscopic procedure Retrospective analysis of ambulatory data and next phone survey
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Smetanovo Nábřeží 327/14
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Praha, Smetanovo Nábřeží 327/14, Cechia, 110 00
- Reclutamento
- EuroPainClinics .z.ú
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Contatto:
- Ladislav Kočan, MD PhD
- Email: europainclinicsstudy@gmail.com
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Contatto:
- Róbert Rapčan, MD
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Sub-investigatore:
- Miroslav Buriánek, MD MBA
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Kosice, Slovacchia, 04011
- Reclutamento
- East Slovak Institute for Cardiovascular Diseases
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Contatto:
- Ladislav Kočan, MD PhD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
After epiduroscopy, FBSS Y/N
Descrizione
Inclusion Criteria:
- all patients after epiduroscopy
Exclusion Criteria:
- patients disagreement
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Incidence of back pain after epiduroscopic procedure
Lasso di tempo: 1 year
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1 year
|
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Incidence of leg pain after epiduroscopic procedure
Lasso di tempo: 1 year
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1 year
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
11 dicembre 2021
Completamento primario (Anticipato)
11 dicembre 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
21 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 aprile 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 aprile 2019
Primo Inserito (Effettivo)
16 aprile 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 giugno 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 giugno 2020
Ultimo verificato
1 giugno 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EPCSVII
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .