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Il rapporto tra neutrofili e linfociti è un fattore prognostico di sepsi nei neonati con cardiopatia congenita operata

19 aprile 2019 aggiornato da: Firat Ergin
L'uso del rapporto dei linfociti neutrofili è utile per la rilevazione dello stato di infezione nei neonati dopo l'intervento chirurgico

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'uso del rapporto dei linfociti neutrofili è utile per il rilevamento dello stato di infezione nei neonati dopo l'intervento chirurgico e lo confrontiamo con altri reagenti di fase acuta

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio è stato condotto nella terapia intensiva neonatale del Tepecik Training and Research Hospital, İzmir,

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • neonato da operare con diagnosi di cardiopatia congenita

Criteri di esclusione:

  • età superiore a 1 mese per non essere operato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rapporto tra neutrofili e linfociti
Lasso di tempo: 1 giorno
Lo misuriamo con un emocromo completo per calcolare la percentuale di conta dei neutrofili rispetto al numero di linfociti
1 giorno
Rapporto tra neutrofili e linfociti
Lasso di tempo: 2 settimane
Lo misuriamo con un emocromo completo per calcolare la percentuale di conta dei neutrofili rispetto al numero di linfociti
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

22 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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