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A Mobile Application to Increase Physical Activity

28 giugno 2019 aggiornato da: Anna Nordström, Region Västerbotten

A Mobile Application to Increase Physical Activity, a Randomized Controlled Study

A mobile application will be tested in elderly men and women that is randomized to an application (blind-app) that registers physical activity or an application (feedback-app) where participants in addition set goals for physical activity and gets feedback from the application when these goals are achieved. Participants are randomized in permuted blocks of 10 to the blind-app or feedback-app. The primary outcome is increased physical activity. Secondary outcomes include, cardiovascular disease, diabetes, death, dementia, cancer, falls and fractures.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

In this randomized controlled study, it will be tested if a mobile application can increase physical activity and reduce the risk of later non-communicable disease.

Participants include individuals that previously have been included in a health survey (Healthy aging initiative, NCT03312439), with a low registered physical activity. Low physical is defined according to WHOs definition, i.e. at least 150 minutes of physical activity per week. Individuals will diabetes will be investigated separately.

Individuals will be excluded that cannot walk for exercise, or if they have diseases that severely affects the ability to exercise. We will also seek participants from the general population to be included with only two inclusion criteria; having a smart phone and at least 18 years of age.

Participants the meet the inclusion criteria will be randomized to an application that only registers physical activity (blind-app) or an application where the participants will set appropriate goals for physical activity and get proper feedback from the app when these goals are reached (feedback-app). Both groups will have individualized information about proper physical activity. Randomization will be made using sealed envelopes in permuted blocks of 10. Randomization will be stratified on year of birth and sex.

The primary outcome will be increased physical activity after 6 months. Secondary outcomes include cardiovascular disease, death, dementia, falls and fractures, diabetes, and improved glucose control in those that already have diabetes. Secondary outcomes also include changes in cardiovascular risk factors, such as blood pressure, blood lipids and obesity. Interaction analysis will be performed to investigate if the effects are different in men and women, based on baseline physical activity and based on age.

Based on the results from the previous health survey the individuals have participated in, a power analyses has been conducted. The participants physical activity were registered using accelerometers. The mean steps taken per week was 48000 with a standard deviation of 22000 steps. With assumption that the feedback-app will increase physical activity by at least 15%, 164 individuals would be needed in each group with an alpha level of 0.05 and a power of 80%. For secondary outcome of cardiovascular disease or death, estimates were based on incidence of these outcomes in 3617 individuals that participated in the health survey. During a mean follow up time of 928 days, 221 participants was diagnosed with cardiovascular disease or died during follow up, and 128 were diagnosed with cardiovascular disease. If assuming that the mobil-application will result in 15% lower risk of these two outcomes in those randomized to the feedback-app, 597 and 1371 individuals would be needed in each group, respectively, with the same follow up time. The effects during follow up will be monitored each year of follow up through patient registers. Follow up time is scheduled to a maximum of 2 years. We estimate that we then would need 895 and 2156 individuals in each group due to the shorter follow up time compared to in the example above.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

4000

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 70 anni a 75 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Previous participants in healthy aging initiative.

Exclusion Criteria:

  • Not able to walk or previous medical diagnoses that severely limits the possibility to exercise.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Active
Participants will be given a mobile-app where they will get feedback from the device based on their physical activity (feedback app)
The active group will be given the feedback app and the control group the blind app
Comparatore fittizio: Control
Participants will be given a mobile-app that does not give feedback back, but the app will register physical activity (blind app).
The active group will be given the feedback app and the control group the blind app

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Increased physical activity as measured by the mobile application in steps per day
Lasso di tempo: 3 years (anticipated)
Increased physical activity in steps per day during the intervention period.
3 years (anticipated)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidence of myocardial infarction
Lasso di tempo: 3 years
Diagnoses of myocardial infarction will be tracked using national registers.
3 years
Incidence of diagnosed diabetes
Lasso di tempo: 3 years
Diabetes diagnoses or start of treatment for diabetes will be tracked using national registers.
3 years
Incidence of diagnosed fractures
Lasso di tempo: 3 years
Diagnosed fractures will be tracked using national registers.
3 years
Incidence of diagnosed dementia
Lasso di tempo: 3 years
Diagnosed dementia or start of treatment using dementia drugs will be tracked using national registers.
3 years
Number of participants with high blood pressure
Lasso di tempo: 1 year (anticipated)
Systolic and diastolic blood pressure will be assessed at baseline and later using a sphygmomanometer.
1 year (anticipated)
Number of participants with high blood lipids
Lasso di tempo: 1 year (anticipated)
Blood lipids (cholesterol, LDL-cholesterol, and triglycerides) will be analyzed at baseline and after 6 and 12 months at the department of chemistry.
1 year (anticipated)
Number of participants with high blood glucose
Lasso di tempo: 1 year (anticipated)
Blood glucose will be analysed at the departement of clinical chemistry at baseline and follow up.
1 year (anticipated)
Grade of obesity
Lasso di tempo: 1 year (anticipated)
Obesity will be assessed using a non-elastic measurement tape at the waist
1 year (anticipated)
Body weight
Lasso di tempo: 1 year (anticipated)
Body weight in kilogram measured by a digital scale.
1 year (anticipated)
Incidence of stroke
Lasso di tempo: 3 years
Diagnoses of stroke will be tracked using national registers.
3 years
Incidence of angina pectoris
Lasso di tempo: 3 years
Diagnoses of angina pectoris will be tracked using national registers.
3 years
Incident mortality
Lasso di tempo: 3 years
Death during follow up will be tracked using national registers.
3 years
Number of participants with high glycated hemoglobin
Lasso di tempo: 1 year (anticipated)
Glycated hemoglobin will be measured at baseline and follow up at the Department of clinical chemistry
1 year (anticipated)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

25 agosto 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2019

Ultimo verificato

1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VCC_LIFE-5

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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