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PROGENitors, TELomeres and ARTerial Aging (PROGENTELART)

13 aprile 2021 aggiornato da: Central Hospital, Nancy, France

Role of Telomere Length in Arterial Smooth Muscle Cells and Circulating/Tissue Endothelial Progenitors in the Development of Atherosclerotic Lesions: Set up of the Experimental Model

The prevailing view in telomere epidemiology is that leukocyte telomere length (LTL) is associated with atherosclerotic cardiovascular disease (ACVD) since it serves as a biomarker of the cumulative burden of inflammation and oxidative stress during adult life. However, our recent results indicate that telomere length (TL) is mainly determined before adulthood, by TL at birth and TL attrition during growth. They also demonstrate that short telomeres precede the clinical manifestation of atherosclerosis. The investigators therefore hypothesize that LT is not a simple marker, but a major determinant of arterial aging.

Two mechanistic hypotheses may explain an active role of short telomeres in accelerated arterial aging and development of ACVD.

The first is that a short TL at the leukocyte level reflects a short TL in endothelial progenitor cells (EPC). Cell replicative capacity being TL-dependent, short telomeres in the EPC would therefore be responsible for diminished replication capacity and vascular repair potential, thereby increasing the vulnerability for developing age-related arterial diseases.

The second hypothesis is that a short LTL reflects short TL in arterial wall cells, leading to an increase in the number of senescent vascular cells. Senescent cells are known to alter their secretion pattern, a phenomenon called senescence-associated secretory phenotype (SASP), and thus contribute to tissue injury by promoting inflammation and tissue remodeling leading to lesion progression.

These assumptions cannot be tested by LTL measurements alone. The investigators propose, therefore, a model that makes it possible to examine different elements of TL dynamics in different tissues and cell types: leukocytes, circulating EPCs, in situ EPCs and arterial resident cells (mainly smooth muscle cells) in patients with or without atherosclerosis.

Our model is based on the following observations:

  • TL is synchronized (equivalent) across somatic tissues/cells of the newborn: an individual with short telomeres (relative to his pairs) in one tissue should also have short telomeres (relative to his pairs) in other tissues.
  • TL in EPCs (both circulating and in situ) determines the cell proliferative ability and therefore capacity for vessels repair during aging.
  • TL in the cells of the arterial wall determines the number of senescent cells that therefore contribute to tissue injury through their change of phenotype.

The general aim of the present project is to examine the mechanistic links between arterial aging and TL in these different cell types.

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Nancy, Francia, 54000
        • Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Recruitment is expected in patients undergoing surgery giving access to arterial surgical residues.

Recruiter Service: Vascular Surgery at Nancy-Brabois University Hospital (Prof. Serguei Malikov)

As part of the clinical care, the samples available according to the groups are as follows:

  • for the group suffering from atheromatous pathology: lesion (pathological zone) and lesion border (healthy zone)
  • for the group with traumatic vascular injury: lesion (but non-atheromatous lesion, therefore considered as control) and lesion border.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male or female ≥ 18 years
  • Patient for whom a vascular surgery is programmed, and whose nature allows obtaining of arterial segment without any harm for the health of the patient
  • Patient for whom a blood sample is planned on the day of the procedure
  • Person who has received complete information on the organization of the research and who has not objected to his participation and the exploitation of his data
  • Compulsory affiliation to social security

Exclusion Criteria:

  • Patient who has previously undergone radiotherapy at the sampling site
  • Patient with cancer at the sampling site

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Control Group
Patients with traumatic vascular injury, ultimately corresponding to control patients
Atheroma Group

Patients will be included either in the atheromatous group (patients with atheromatous pathology) or in the control group (patients without atheromatous pathology), according to the clinical evaluation.

In the atheromatous group, subjects must have a clinically significant atheromatous pathology.

The investigator must specify the site (s) affected by the atheroma: carotid artery, coronary artery, aorta, renal artery, mesenteric artery or lower limb artery.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Circulating EPC levels
Lasso di tempo: Inclusion visit
Circulating EPC levels measured from whole blood specimens after primary culture of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) on fibronectin (in cells per million of PBMCs)
Inclusion visit
Tissue EPC levels
Lasso di tempo: Inclusion visit
Tissue EPC levels measured from arterial wall cells in healthy and pathological zones obtained after enzymatic digestion, cell sorting and primary culture.
Inclusion visit

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
TL in EPC
Lasso di tempo: Inclusion visit

Description and comparison of telomere lengths in circulating and tissue endothelial progenitors in patients with atheromatous pathology and those with traumatic vascular disease.

The telomere length in the different cell types (expressed in kb) will be measured by Southern blot after DNA extraction.

Inclusion visit

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 maggio 2019

Completamento primario (Anticipato)

20 aprile 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

20 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

26 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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