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Dose di radiazioni ridotta e impatto IR sulla quantificazione del calcio coronarico

5 marzo 2024 aggiornato da: Harold Litt, MD, PhD, University of Pennsylvania

Uno studio osservazionale a centro singolo, multi-scanner per indagare l'impatto della dose di radiazioni ridotta e degli algoritmi di ricostruzione iterativa sul punteggio del calcio coronarico rispetto alla dose di radiazioni normale standard - metodo di proiezione posteriore filtrata

Valutazione delle ricostruzioni di ricostruzione iterativa a dose ridotta di radiazioni per il punteggio del calcio rispetto alle ricostruzioni di retroproiezione filtrate a dose piena

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Placca aterosclerotica

Intervento / Trattamento

Dispositivo: Ricostruzione iterativa a dose di radiazioni ridotta

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

190

Fase

Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Stati Uniti
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
    - UNIVERSITY of PENNSYLVANIA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Bambino
Adulto
Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti sottoposti a TC di routine per il punteggio del calcio presso le strutture dell'Università della Pennsylvania

Criteri di esclusione:

Pazienti trovati privi di calcio coronarico nelle ricostruzioni FBP a dose piena

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Scopo principale: Diagnostico
Assegnazione: Non randomizzato
Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Punteggio di calcio Lasso di tempo: immediato	Punteggio del calcio rispetto alla ricognizione a dose piena di FBP	immediato

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Stratificazione del rischio Lasso di tempo: immediato	Gruppo di stratificazione del rischio cardiovascolare di IR a dose ridotta rispetto a FBP a dose piena	immediato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pennsylvania

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

7 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

7 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità