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IL-12RB and TNF-alpha Gene Polymorphism and Susceptibility and Progress of Covid-19 SARS-CoV-2: A Case Control Study

7 luglio 2020 aggiornato da: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Association Between IL-12RB and TNF-alpha Gene Polymorphism With Susceptibility and Progress of Covid-19 SARS-CoV-2: A Case Control Study

A novel coronavirus was identified in late 2019 in Wuhan, China On 11 February, The International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) announced that the official classification of the new coronavirus (2019-nCoV) is called severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). The World Health Organization (WHO) announced on the same day that the official name of the disease caused by the virus is Corona Virus Disease-19 (COVID-19). WHO has declared the infection a Pandemic on March 11, 2020. Based on previous studies on SARS in 2003 and SARS-MERS 2013 there was a genetic polymorphism associated with the susceptibility and severity of the disease.

Interleukin-12 (IL-12) is a cytokine secreted by activated phagocytes and dendritic cells. It plays a pivotal role in promoting Th1-type immune responses and cell-mediated immunity. IL-12 triggers many biological functions: it stimulates the proliferation of activated T- and NK-cells, enhances T- and NK-cell-mediated cytolytic activity, and induces the production of IFN-γ by both T-and NK-cells. The interferon-γ production induced by IL-12 forms a major link between innate and adaptive immunity. A recent study revealed that interferon-mediated immunopathological events are associated with atypical innate and adaptive immune responses in SARS patients.

Also, TNF-α is a key mediator of the inflammatory response and is critical for host defense against a wide variety of pathogenic microbes. However, the over-expression of this cytokine may lead to badness in disease recovery. The dual role of TNF, acting as an agent of both innate immunity and inflammatory pathology, poses a considerable challenge for gene regulation.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto, 71515
        • Assiut University Hospitals
      • Assiut, Egitto, 71111
        • AssiutU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients with confirmed COVID-19 PCR ( mild, moderate and severe cases) admitted to wards or ICU Assiut University Hospitals

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with confirmed COVID-19 PCR ( mild, moderate and severe cases) admitted to wards or ICU Assiut University Hospitals

Exclusion Criteria:

  • Suspected or non confirmed cases of COVID-19

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Measure level of polymorphisms of interleukin (IL)-12 receptor B1 (IL-12RB1) and TNF- α alpha on COVID-19 related severe acute respiratory syndrome (SARS-CoV-2).
Lasso di tempo: day 1
genetic polymorphism
day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

18 giugno 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

30 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

8 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AssiutU15

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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