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Fear of Fall Related Factors in Chronic Stroke

3 aprile 2022 aggiornato da: Nese Olmez Sarikaya, Izmir Katip Celebi University

Relationship Between Fear of Falling and Balance, Posture, Spasticity and Functional Independence in Chronic Stroke Patients

Some stroke survivors develop a fear of falling(FoF) which may exist with or without a prior fall. Fear of fall can be defined as decreased perceived self efficacy or confidence in maintaining balance while completing regular activities. FoF may impair rehabilitation and recovery. Determination of FoF related factors will help to identify interventions needed to decrease FoF. Mostly fear of fall related factors have been studied in acute stroke patients, limited data are available for patients with chronic stroke. The objective of this study is to evaluate frequency of FoF in chronic(>6 months) stroke patients and investigate relationship between FoF and balance, posture,spasticity and activities of daily living. The Turkish Version of the Modified Falls Efficacy Scale was used to measure FoF. Also a single-item dichotomous question "Are you afraid of falling? (Yes/No)" will be asked.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

In this observational study, chronic(>6 months) stroke patients who admitted to Physical Medicine and Rehabilitation outpatient clinic, older than 50 years old will be included. Sociodemographic and medical data including patients' age, gender, height, weight, body mass index, contact information, marital status, educational status, plegia side, stroke etiology, time after stroke, accompanying diseases, medications used, fear of falling (yes/no), history of falling (yes/no), and the use of walking aids will be recorded. In the evaluation of patients, Brunnstrom Hemiplegia Recovery Staging, Functional Ambulation Classification (FAC), Mini Mental State Examination(MMSE),Turkish Version of Modified Falls Efficacy Scale(MFES), Berg Balance Scale(BBS), Postural Assessment Scale for Stroke Patient Turkish Version (PASS-Turk), Modified Ashworth Scale (MAS), Modified Barthel Activities of Daily Living Index will be used. Fear of falling will be evaluated by the same researcher using the MFES. Also a question " Are you afraid of falling? (Yes/No)" will be asked. The patients will be divided into two groups as Group 1 =MFES<5 and Group2 =MFES ≥5. Balance, posture, ambulation status, spasticity, daily living activities and Brunnstrom staging will be compared between two groups. Correlation between MFES and balance, posture and activities of daily living will be studied.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • İzmir, Tacchino, 35150
        • Izmir Katip Celebi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Chronic stroke patients, admitted to Izmir Katip Celebi University Ataturk Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation outpatient clinic, aged 50 and older.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 50 and over
  • More than 6 months after the stroke
  • Able to follow 3-digit orders
  • Able to approve the consent form in writing
  • Patients with a score of 23 and above on the Mini-Mental State Test will be included

Exclusion Criteria:

  • Bed-dependent, wheelchair-dependent patients
  • Patients diagnosed with Alzheimer's, Dementia
  • Patients who are cardiovascularly unstable
  • Patients with diseases that affect balance (such as Parkinson's disease, Cerebral trauma, Meniere, ear infection, Benign paroxysmal positional vertigo, Multiple sclerosis) and those who use drugs that disrupt the balance

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fear of falling
Lasso di tempo: 1 day (All patients will be evaluated once.)
Fear of falling will be measured by Turkish Version of Modified Falls Efficacy Scale(MFES). It is a 14-question scale that evaluates patients' fear of falling and their self-confidence in performing daily living activities.
1 day (All patients will be evaluated once.)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Balance
Lasso di tempo: 1 day (All patients will be evaluated once.)
Balance will be measured by Berg Balance Scale. It consists of 14 sub-measurements. Each parameter will be evaluated by scoring between 0-4 and the total score will be revealed. Patients with a total score of 0-20 were associated with high fall risk, 21-40 moderate fall risk, 41-56 low risk
1 day (All patients will be evaluated once.)
Posture
Lasso di tempo: 1 day (All patients will be evaluated once.)
Posture will be measured by Postural assessment scale for stroke patients (PASS-Turk). In the scale, there are a total of 12 parameters, 5 parameters related to maintaining posture and 7 parameters related to posture change. Each parameter will be scored between 0-3 points and the result will be the PASS-Turk Total score.
1 day (All patients will be evaluated once.)
Functional Independence
Lasso di tempo: 1 day (All patients will be evaluated once.)
Functional independence will be measured by Modified Barthel Activities of Daily Living Index. It is an index that evaluates the parameters of transfer, ambulation, going up and down stairs, feeding, dressing, personal care, bathing, sitting and standing on the toilet, urine continence, stool continence and collects patients in 5 groups according to these parameter scores. In these groups evaluated between 1 and 5, 1; While it was evaluated as insufficient to do business, 5; it is evaluated completely independently.
1 day (All patients will be evaluated once.)
Spasticity
Lasso di tempo: 1 day (All patients will be evaluated once.)
Spasticity will be measured by Modified Ashworth Scale. The shoulder girdle, elbow, hand, hip girdle, knee and ankle-ankle joints are scored as 0/1/1 + / 2/3/4 according to the spasticity scale by evaluating the right and left sides separately with speed-dependent passive stretching.
1 day (All patients will be evaluated once.)
Hemiplegia stage
Lasso di tempo: 1 day (All patients will be evaluated once.)
Hemiplegia stage will be measured by Brunnstrom Hemiplegia Recovery Staging. This staging consists of 3 sub-headings: Upper extremity, Hand, and lower extremity. Upper extremity is evaluated from stage 1 to stage 7, hand and lower extremity from stage 1 to stage 6.
1 day (All patients will be evaluated once.)
Ambulatory status
Lasso di tempo: 1 day (All patients will be evaluated once.)
Ambulatory status will be measured by Functional Ambulation Classification. Classification is evaluated between stage 0 and stage 5. Stage 5 refers to walking fully independently at any speed and on the ground.
1 day (All patients will be evaluated once.)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Nese Olmez Sarikaya, Prof, Izmir Katip Celebi University
  • Investigatore principale: Bekir Tetik, MD, Izmir Katip Celebi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

14 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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