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Questionario sulla pratica clinica del nuovo pensiero critico in fisioterapia

11 febbraio 2025 aggiornato da: Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Adattamento e convalida del nuovo pensiero critico nel questionario sulla pratica clinica della fisioterapia: studio multicentrico

Una maggiore necessità di assistenza centrata sull'utente e una pratica clinica basata sull'evidenza sono fattori che enfatizzano il pensiero critico come competenza professionale. Inoltre, il pensiero critico è una competenza essenziale che consente il ragionamento clinico, la risoluzione dei problemi e il processo decisionale nella pratica clinica critica di tutte le specializzazioni in Fisioterapia. Tuttavia, non è stato trovato alcuno strumento che valuti specificamente il pensiero critico dei fisioterapisti nella loro pratica clinica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Pensiero critico

Descrizione dettagliata

Studio multicentrico, descrittivo, trasversale e correlazionale in due fasi. Fase 1: adattamento del N-CT-4P alla popolazione dei fisioterapisti; Fase 2: analisi delle proprietà psicometriche del nuovo strumento e livelli di pensiero critico attraverso uno studio trasversale. Verranno raccolte variabili sociodemografiche e professionali e variabili riferite alla misurazione del pensiero critico (punteggio totale del questionario e di ciascuna delle sue dimensioni). Le sue proprietà psicometriche, la coerenza interna, l'analisi di ripetibilità, la validità discriminante e la validità di costrutto saranno analizzate attraverso l'analisi fattoriale confermativa e verrà eseguita un'analisi di regressione multipla.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

235

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Spagna
- - Barcelona, Spagna, 08035
    - Hospital Vall d'hebrón

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 67 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Centri sanitari

Descrizione

Criterio di inclusione:

Essere un laureato, diplomato o laureato in fisioterapia
Avere un contratto di lavoro, come fisioterapista curante e/o come fisioterapista responsabile dell'assistenza, al momento della risposta al questionario.

Criteri di esclusione:

Avere una continuità contrattuale inferiore a 15 giorni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Convalidare nella popolazione del fisioterapista il pensiero critico infermieristico dello strumento nel questionario sulla pratica clinica (pratica N-CT-4) nella sua versione Pensiero critico della fisioterapia nella pratica clinica (pratica PT-CT-4). Lasso di tempo: Il questionario sarà auto-somministrato e il tempo di risposta stimato è inferiore a 15 minuti.	Valutazione delle proprietà metriche	Il questionario sarà auto-somministrato e il tempo di risposta stimato è inferiore a 15 minuti.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Investigatori

Investigatore principale: Beatriz Hernández-Méndez, MSc, Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Cattedra di studio: Esperanza Zuriguel-Pérez, PhD, Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

11 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità