Increasing COVID-19 Vaccine Uptake in Developing Countries (Bihar)
20 giugno 2022 aggiornato da: Yale University
Working with governments in Bihar, India, we will evaluate a number of mechanisms to increase vaccine uptake.
These include household vaccination visits instead of community vaccination clinic.monetary
and non-monetary incentives, and concurrent mask promotion.
This ClinicalTrials entry contains results only for the study in Bihar.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The goal of the study is to identify strategies that best promote and support COVID vaccine uptake in developing countries, we propose to test a range of scalable social and behavioural interventions. This could help policy makers design and employ interventions that are effective. This is especially valuable in resource constrained contexts where funds and institutional resources can be diverted towards interventions that have proven to work.
In Bihar the intervention will be village-level social mobilization involving community promotion, including in-person vaccine reinforcement, and household-level social mobilization. Some treatment villages will receive household- level interventions with varying intensity (different proportion of households will be visited). There will also an accompanying mask distribution campaign during household visits where the importance of mask-wearing as a complement to vaccine use will be explained.
This ClinicalTrials entry contains results only for the study in Bihar.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
114512
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Bihar
-
Patna, Bihar, India, 800001
- Project Concern International
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Lives in study village
Exclusion Criteria:
- Does not live in study village
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Control
No vaccine or mask promotion, but access to vaccines increased to match access in intervention villages
|
|
|
Sperimentale: Village-level vaccine clinics with monetary, non-monetary, or no incentive
Village-level vaccine clinics with monetary, non-monetary, or no incentive.
Villages are cross-randomized to grocery coupon, food ration, no incentive, or grocery coupon to both community member and community health worker after the community member has received a vaccination.
|
Individuals will be provided with a guaranteed cash payment, entry into a cash lottery, or guaranteed gift of food if they are vaccinated
Vaccines are conducted at the household-level rather than the village-level
Village-level social mobilization campaign to be vaccinated
|
|
Sperimentale: Household-level vaccination with monetary or no incentive
Household-level vaccination with monetary incentive or no incentive.
Villages are cross-randomized to grocery coupon or no incentive upon receiving vaccination
|
Individuals will be provided with a guaranteed cash payment, entry into a cash lottery, or guaranteed gift of food if they are vaccinated
Vaccines are conducted at the household-level rather than the village-level
Village-level social mobilization campaign to be vaccinated
|
|
Sperimentale: Village-level vaccination without incentive, plus mask promotion
Individuals are encourage to attend village-level vaccine clinics but not given any incentive.
Mask distribution and reinforcement activities are conducted in villages at a similar time as vaccine promotion.
|
Vaccines are conducted at the household-level rather than the village-level
Village-level social mobilization campaign to be vaccinated
Individuals are given cloth masks
Individuals who are not wearing masks over their mouth and nose are stopped in public places and encouraged to wear a mask
|
|
Sperimentale: Village-level vaccination without incentive
Individuals are encourage to attend village-level vaccine clinics but not given any incentive.
|
Vaccines are conducted at the household-level rather than the village-level
Village-level social mobilization campaign to be vaccinated
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Percent of individuals who receive the first, second, or third dose of covid vaccine
Lasso di tempo: up to 4 weeks (endline may vary depending on estimated uptake rates)
|
Prevalence of vaccination with difference doses
|
up to 4 weeks (endline may vary depending on estimated uptake rates)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 gennaio 2022
Completamento primario (Effettivo)
27 aprile 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
27 aprile 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
4 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 giugno 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 giugno 2022
Ultimo verificato
1 giugno 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2000031541
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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