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Biomarkers of Response to Systemic Treatments in FH-deficient RCC

15 agosto 2022 aggiornato da: RenJi Hospital

Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University

Fumarate hydratase-deficient renal cell carcinoma (FH-deficient RCC) is a rare subtype of RCC characterized by germline/somatic mutation of the fumarate hydratase (FH) gene, and is an extremely aggressive tumor, with a propensity to disseminate early even in the setting of a small primary tumor.

Affected individuals or individuals suspected of having a germline FH will undergo periodic clinical assessment and genetic analyses for the purpose of: 1) definition and characterization of phenotype, 2) determination of the natural history of the disorder, and 3) genotype/phenotype correlation. Genetic linkage studies may be performed in situations in which the genetic basis of the disorder has not been elucidated.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

  • Discovery and validation of biomarker predicting FH-deficient RCC systemic treatments response
  • Analysis for expression level of ctDNA using Next generation sequencing in FH-deficient RCC blood by systemic treatments response
  • Analysis for expression level of mRNA using Next generation sequencing in FH-deficient RCC tissue by systemic treatments response
  • Analysis for expression level of small molecule metabolites using mass spectrometry in FH-deficient RCC tissue and blood by systemic treatments response
  • Analysis for genetic and protein expression at a single-cell level using a novel flow cytometry and RNA-sequencing protocol in FH-deficient RCC tissue and blood.
  • Validation of genetic and protein expression using qRT-PCR or IHC in multiple independent cohort.
  • Biological biomarkers-clinical factor combined prediction model of FH-deficient RCC systemic treatments response

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Shanghai, Cina, 200127
        • Reclutamento
        • Yunze Xu
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Participants with FH-RCC who have given prior consent for their samples and data to be used, and who have adequate samples and data available.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. ≥18 years old;
  2. histopathological evidence of FH-deficient renal cell carcinoma, which was confirmed by Sanger or next-generation sequencing after initial screening by IHC.
  3. included patients must be diagnosed with metastatic renal cell carcinoma or have a TNM stage IV (according to 2009 TNM Classification);
  4. new FH-RCC patients who has scheduled to start 1st cycle of systemic treatment;
  5. ECOG score ≤2;
  6. life expectancy ≥ 3 months;
  7. sign informed consent, and be able to follow the visit and related procedures stipulated in the program;
  8. agree to collect tumor tissue, blood and other specimens required by this study and apply them to relevant studies;
  9. Patients must have consent in place, for the use of tissue and imaging to be used for the purposes of clinical research; Use of tissue not required for their diagnosis or treatment to be stored and used for the purposes of clinical research, which may include genetic research. Use of relevant sections of their medical records, or by relevant regulatory authorities, where my tissue is being used for research, giving permission for those individuals to have access to their medical records. Participants must also meet at least one of the following criteria to be eligible: For tissue analysis: Patient must have tumour tissue and/or normal adjacent kidney stored (either as formalinfixed paraffin-embedded tissue, or as 'fresh frozen' tissue). For imaging analysis: Patient must have had at least 1 scan (either CT or MRI) within 28 days of starting treatment with systemic treatment for their cancer.

Exclusion Criteria:

  1. patients with other malignant tumors with different primary sites or histology from the tumor evaluated in this study within 2 years of personal history, except those with basal cell carcinoma of the skin, squamous cell carcinoma of the skin or cervical carcinoma in situ under good control;
  2. major surgery or severe trauma within 4 weeks before enrollment;
  3. known or suspected active autoimmune diseases (congenital or acquired), such as interstitial pneumonia, uveitis, enteritis, hepatitis, pituitary inflammation, vasculitis, nephritis, thyroiditis, etc. Patients with type 1 diabetes with good insulin control can also be enrolled.
  4. known allogeneic organ transplantation (except corneal transplantation) or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  5. allergic to any component of monoclonal antibody;
  6. suffering from other uncontrolled serious diseases, including but not limited to: A) severe infection in the active phase or clinically poorly controlled; B) HIV infection (HIV antibody positive); C) acute or chronic active hepatitis b (HBsAg positive and HBV DNA>1*103/ml) or acute or chronic active hepatitis c (HCV antibody positive and HCV RNA>15IU/ml); D) active tuberculosis, etc.;
  7. class iii-iv congestive heart failure (New York heart association classification), poorly controlled and clinically significant arrhythmia;
  8. uncontrolled arterial hypertension (systolic blood pressure ≥160mmHg or diastolic blood pressure ≥100mmHg);
  9. pregnant or lactating women.

    -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Metabolomics
Lasso di tempo: 2 years
across multiple LC-MS data files. across multiple LC-MS data files. across multiple LC-MS data files. across multiple LC-MS data files. across multiple LC-MS data files
2 years
Determine genotype/phenotype correlations
Lasso di tempo: 3 years
Collection of blood, tissue & urine to address further scientific questions related to this protocol.
3 years
Discovery of predicting bio-markers for FH-deficient RCC systemic treatments response
Lasso di tempo: 3 years
Combination prediction model of biologic biomarkers and clinical factors for the response of systemic treatments in FH-RCC.
3 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 maggio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

16 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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