Serratus Block Versus Paravertebral Block for Post Thoracotomy Pain Relief
28 marzo 2022 aggiornato da: Eman Ibraheem Darweesh, Sohag University
Serratus Anterior Plane Block Versus Paravertebral Plane Block for Post Thoracotomy Pain Relief: A Comparative Study
This double-blinded, randomized controlled study was done on 60 patients older than 18 years undergoing thoracotomy.
Patients were allocated into two equal groups (30 patients each).
Group S: Standard anesthesia in addition to SPB.
II.
Group P: Standard anesthesia in addition to PVB.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Sohag, Egitto
- Faculty of medicine, Sohag university
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- patients more than 18 ys undergoing thoracotomy operation
Exclusion Criteria:
- morbid obesity (Body mass index > 40)
- impossibility of anatomical structures US identification in a satisfactory way
- opioids treatment before surgery or substance abuse,
- sepsis and/or infection at the puncture sites
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Standard anesthesia in addition to serratus plane block
general anesthesia was given then ultrasound-guided serratus plane block
|
a US-guided SPB was performed after induction of general anesthesia with the patient lying supine.
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Comparatore attivo: Standard anesthesia in addition to para-vertebral block
general anesthesia was given then ultrasound-guided para-vertebral block
|
Standard anesthesia in addition to para-vertebral block
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
prevention of post-operative pain
Lasso di tempo: 72 hours
|
reduction of visual analogue score
|
72 hours
|
|
reduction of analgesic requirement
Lasso di tempo: 72 hours
|
72 hours
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2019
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 marzo 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 marzo 2022
Primo Inserito (Effettivo)
29 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- soh-Med-22-2-23
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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