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Prevalenza delle cure mediche in una struttura di emergenza delle donne vittime di violenza all'interno della coppia (Spousal-Abuse)

9 settembre 2022 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Prevalenza dell'assistenza medica in una struttura di emergenza e aspettative nei confronti del sistema assistenziale tra le donne vittime di violenza all'interno della coppia assistita in ambito associativo, sociale e medico-legale

La violenza contro le donne all'interno della coppia è un grave problema socio-politico e di salute pubblica.

Nel 2020, infatti, 219.000 donne sono state vittime di violenza all'interno della propria coppia e 102 donne sono state uccise dal proprio partner o ex partner.

In media, il numero di donne tra i 18 e i 75 anni che nel corso di un anno sono vittime di stupro e/o tentato stupro è stimato in 94.000 donne, e nel 47% dei casi è il coniuge o l'ex coniuge ad essere l'autore dei fatti.

Questa violenza ha gravi conseguenze sanitarie e sociali: la prima causa di morte e disabilità tra le donne tra i 16 ei 44 anni in Europa. In Francia, una donna muore a causa della violenza domestica ogni 2,5 giorni e il costo complessivo della violenza domestica nel 2012 ammontava a 3,6 miliardi di euro in Francia.

Una migliore conoscenza dell'uso dell'assistenza per le mogli delle vittime di violenza e dei loro sentimenti nei confronti dell'assistenza medica in un servizio di emergenza consentirà di identificare i problemi relativi alla loro assistenza in base ai loro sentimenti. di questi pazienti, per capire perché non si sarebbero consultati come prima risorsa se necessario e per proporre successivamente percorsi di miglioramento.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Eric BAYLE, MD
        • Sub-investigatore:
          • Cécile MAIER, MD
        • Sub-investigatore:
          • Sabrina GARNIER-KEPKA, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne adulte (età ≥ 18 anni) vittime di violenza commessa all'interno della coppia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne adulte (età ≥ 18 anni)
  • vittime di violenze commesse all'interno della coppia
  • Visita iniziale al pronto soccorso o meno
  • Soggetto non contrario a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Violenza intrafamiliare commessa da un genitore, al di fuori della coppia (ad esempio: padre, nonno, fratello, cugino, zio, figlio)
  • Impossibilità di dare informazioni informate al soggetto (soggetto in situazione di emergenza, difficoltà di comprensione del soggetto, ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Prevalenza del ricorso alle cure in una struttura di emergenza tra le donne accolte in un centro di accoglienza per donne vittime di violenza
Lasso di tempo: dal 01 gennaio 2012 al 31 dicembre 2022
dal 01 gennaio 2012 al 31 dicembre 2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8698 (CTEP)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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