- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06103058
La prevalenza della fibromialgia negli adulti ad Al-Karak Jordan uno studio trasversale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Mohammad Abu-Jeyyab, MD
- Numero di telefono: +962796383747
- Email: mabujeyyab@yahoo.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Alaa Akel, MD
- Numero di telefono: 0796383747
- Email: alaaakel@mutah.edu.jo
Luoghi di studio
-
-
-
Al-Karak, Giordania, 61710
- Reclutamento
- Mutah University
-
Contatto:
- Mutah University
- Numero di telefono: 0796383747
- Email: mabujeyyab@yahoo.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Lo studio ha rilevato una prevalenza del 26,5% di fibromialgia nella popolazione studiata. Il genere femminile, le malattie mentali e le comorbilità come la sindrome dell’intestino irritabile, i disturbi psichiatrici e le malattie reumatologiche e neurologiche erano significativamente associati alla fibromialgia. Età, BMI, stato civile, condizione lavorativa e alcune comorbilità non hanno mostrato un valore predittivo statisticamente significativo.
Discussione: La significativa prevalenza della fibromialgia e i suoi collegamenti con il genere femminile, i problemi di salute mentale e le comorbidità evidenziano la necessità di interventi sanitari specifici e iniziative di sensibilizzazione del pubblico. I risultati dello studio aiutano a comprendere l'imp
Descrizione
Utilizzando i moduli Google, è stato condotto questo studio trasversale e i partecipanti sono stati raggiunti tramite piattaforme di social media (5)
. L'autonomia dei partecipanti è stata mantenuta e non è stato ottenuto alcun beneficio diretto in cambio della compilazione del questionario. Il comitato etico della Facoltà di Medicina, Università di Mutah, Karak, Giordania, ha fornito l'approvazione etica richiesta prima dell'inizio di questo studio. Inoltre, il comitato ha assicurato che lo studio è stato progettato secondo i principi della Dichiarazione di Helsinki (Data: 13 febbraio 2023. Numero di riferimento: 992023). In questo studio, gli autori hanno preso di mira i cittadini del governo di Karak, in Giordania. Di conseguenza, la dimensione del campione richiesta per ottenere un intervallo di confidenza del 99% era di 663 partecipanti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Positivo alla fibromialgia
Prevalenza della fibromialgia del 26,5%.
|
|
|
Negativo per fibromialgia
Prevalenza della fibromialgia del 26,5%.
|
Sezione trasversale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sezione trasversale
Lasso di tempo: 2 anni
|
Misurazioni dei risultati
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20235012
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .