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Prevalenza della carie dentale in un gruppo di bambini egiziani

12 marzo 2024 aggiornato da: Mona Elhadi Elamin, Cairo University

Prevalenza della carie dentale in un gruppo di bambini egiziani e sua relazione con la TV e altri schermi, tempo e consumo di zucchero

Prevalenza della carie dentale in un gruppo di bambini egiziani e sua relazione con il tempo trascorso davanti alla TV e su altri schermi e con il consumo di zucchero (studio osservazionale trasversale)

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La carie dentale è considerata dall’Organizzazione Mondiale della Sanità un grave problema di salute pubblica a livello globale e la malattia non trasmissibile più diffusa.

Analogamente ad altre condizioni descritte come malattie non trasmissibili (NCD), la carie dentale si sviluppa come risultato di una combinazione di fattori genetici, fisiologici, ambientali e comportamentali.

I fattori di rischio comunemente accettati per la carie dentale comprendono le abitudini alimentari (ad esempio, snack zuccherati), scarsa igiene orale, fattori microbiologici e basso stato socioeconomico.

Guardare la TV durante i pasti ha un impatto negativo sulla qualità della dieta dei bambini poiché è associato a un maggiore consumo di alimenti ultraprocessati.

È stato riscontrato che tenere la TV accesa durante i pasti riduce la qualità della dieta con più cibi ricchi di grassi e zuccheri e meno frutta e verdura e un aumento del consumo di bevande zuccherate.

Il consumo eccessivo di zucchero è stato associato ad un aumento del rischio di aumento di peso eccessivo, carie dentale, scarsa qualità della dieta e inadeguatezza nutrizionale nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 19 anni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

296

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Al Manial
      • Cairo, Al Manial, Egitto
        • Cairo University
        • Contatto:
          • rasha ad el, phd
          • Numero di telefono: 00201111511145

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

bambini sani, maschi e femmine, di età compresa tra 6 e 8 anni, che hanno accesso a diversi tipi di schermi e sono disposti a partecipare

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. Un bambino con dentatura mista di età compresa tra 6 e 8 anni 2. Accettazione positiva del soggetto per la partecipazione allo studio 3. Accesso a tutti i tipi di schermi 4. Entrambi i sessi

Criteri di esclusione:

  • 1. Un bambino con un'emergenza dentale 2. Bambino con un problema psicologico 3. Bambino con una malattia cronica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza della carie dentale
Lasso di tempo: 1 mese
Ispezione visiva ed esame intraorale mediante DMF, def
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Negligenza dentale Negligenza dentale Negligenza dentale
Lasso di tempo: 1 mese
Questionario, scala di negligenza dentale (DNS)
1 mese
Valutazione del tempo sullo schermo
Lasso di tempo: 1 mese
L’intervallo di tempo trascorso dai bambini utilizzando gli schermi verrà segnalato quotidianamente dai genitori nei giorni feriali e nei fine settimana per una settimana
1 mese
Una valutazione del consumo di zucchero
Lasso di tempo: 1 mese
Questionario sulla frequenza alimentare dei bambini in età scolare sul comportamento sanitario (HBSC-FFQ).
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: mona El tayeb, master, Cairo University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • prevalence of dental caries

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

calcolare la prevalenza della carie dentale tra i bambini egiziani utilizzando DMF e DEF e se esiste una relazione tra il tempo trascorso davanti allo schermo e il consumo di zucchero utilizzando questionari

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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