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Effetto degli SNAG e delle mobilizzazioni scapolari nei pazienti con sindrome scapolocostale

23 ottobre 2024 aggiornato da: Riphah International University
Determinare l'impatto degli SNAG e delle mobilizzazioni scapolari sul dolore, sull'ampiezza di movimento della cervice e della spalla e sui risultati funzionali in individui con sindrome scapolocostale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il razionale per l’utilizzo degli SNAGS (Sustain Natural Apophyseal Glides) nel trattamento della sindrome scapolocostale è multiforme. Prendendo di mira specifiche superfici articolari e strutture dei tessuti molli, SNAGS mira ad affrontare la disfunzione articolare, alleviare il dolore e migliorare la mobilità nella regione scapolotoracica. Questi movimenti di scivolamento sostenuti non solo modulano i segnali del dolore ma favoriscono anche il rilassamento e riducono la tensione muscolare, migliorando così l'efficacia degli esercizi terapeutici volti a rafforzare la muscolatura circostante. Inoltre, gli SNAGS facilitano i corretti schemi di attivazione muscolare, ottimizzando la funzione muscolare e la coordinazione. La loro adattabilità consente un approccio centrato sul paziente, garantendo un trattamento su misura che consideri i sintomi individuali, i deficit di mobilità e gli obiettivi del trattamento, promuovendo in definitiva risultati funzionali migliori negli individui con sindrome scapolocostale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Reclutamento
        • DSK physio and Rehab Center
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Rabia asif, MS-OMPT*
        • Sub-investigatore:
          • Asmar Fatima, MS-OMPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età: dai 18 ai 40 anni.

    • Sia maschio che femmina
    • Dolore al collo aspecifico con durata superiore a 3 mesi
    • Nessuna riproduzione del dolore nei test muscolari isometrici della spalla.
    • Pazienti che non riuscivano a raggiungere 60 gradi di rotazione verso l'alto quando sollevavano le braccia sopra la testa, ad esempio presenza di discinesia scapolare
    • dolore con un pattern di riferimento durante la ricezione della pressione manuale di almeno 3 punti sui muscoli scapolari mediali (elevatore della scapola, grande romboide, piccolo romboide e dentato posteriore superiore) valutato attraverso i criteri di Travels e Simon.
    • Disagio, dolore o limitazioni nell'estensione del collo, rotazione del collo bilateralmente, flessione in avanti della spalla, abduzione della spalla attribuita a SCS.
    • Disponibilità a fornire il consenso informato per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Patologie muscolo-scheletriche che colpiscono il rachide cervicale o gli arti inferiori (es. ernia del disco, radicolopatia cervicale, stenosi cervicale, rottura del labbro della spalla).

    • storia di malattia degenerativa dell'articolazione della spalla
    • disfunzione della cuffia dei rotatori
    • Sindrome dello stretto toracico
    • Nevralgia brachiale
    • sindrome da conflitto della spalla
    • capsulite adesiva
    • Individui incinti a causa di potenziali disagi.
    • Ferite aperte, infezioni o condizioni della pelle nella sede del dolore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SNAG cervicali e toracici
SNAG cervicali e toracici con 6 ripetizioni e 1 serie insieme ad allungamento dei muscoli cervicali e delle spalle e mobilizzazioni scapolari
Altro: SNAG cervicali e toracici
SNAG cervicali (C3-C7) e SNAG toracici (T1-T12) con 6 ripetizioni di 1 serie tre volte a settimana per 4 settimane insieme a mobilizzazioni scapolari di 10 ripetizioni di 1 serie e stretching del trapezio (fibre superiori, medie e inferiori) , elevatori della scapola e romboidi (maggiori e minori)
Comparatore attivo: fisioterapia tradizionale e mobilizzazioni scapolari
allungamento dei muscoli cervicali e della spalla e mobilizzazioni scapolari
Altro: fisioterapia tradizionale e mobilizzazioni scapolari
mobilizzazioni scapolari da 10 ripetizioni di 1 serie e stretching del trapezio (fibre superiori, medie e inferiori), elevatore della scapola e romboidi (maggiori e minori)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 4a settimana

cambiamenti rispetto al basale Il Neck Disability Index (NDI) funge da prezioso strumento per valutare i problemi di dolore al collo, attingendo alla struttura dell'indice Oswestry per il mal di schiena e del Pain Disability Index. La sua efficacia risiede nel concentrarsi sull’impatto del dolore al collo sulle attività quotidiane, riflettendo le preoccupazioni e le esperienze specifiche dei singoli pazienti.

Composto da 10 sezioni, ciascuna contenente 5 domande relative alle attività interessate, l'indice consente ai pazienti di selezionare la risposta che meglio rappresenta la loro situazione, con punteggi che vanno da 0 a 5.
4a settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
NPRS
Lasso di tempo: ogni settimana
variazioni dal dolore basale tramite NPRS alla fine di ogni settimana per 4 settimane
ogni settimana
ROM cervicale e della spalla
Lasso di tempo: ogni settimana
variazioni rispetto al basale alla fine di ogni settimana fino alla settimana scorsa
ogni settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Asmar Fatima, MS-PT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

24 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/MS-PT/01941 Rabia Asif

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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