- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06659185
Risciacquo della bocca con carboidrati e prestazioni di battuta di softball
23 ottobre 2024 aggiornato da: Chih-Hui Chiu, National Taiwan Sport University
Risciacquo della bocca con carboidrati e prestazioni di battuta di softball: uno studio crossover in doppio cieco
I partecipanti hanno sciacquato la bocca per 20 secondi con 25 ml di maltodestrina al 6,4% (CMR) o placebo (PLA).
Dopo il risciacquo, sono stati eseguiti in sequenza i test della forza di presa, del salto con contromovimento (CMJ) e della battuta.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio era di indagare l'effetto della CMR sulle prestazioni di battuta del softball.
Quattordici giocatrici di softball universitarie addestrate hanno completato due prove in un percorso crossover di randomizzazione, in cui hanno sciacquato la bocca per 20 secondi con 25 ml di maltodestrina al 6,4% (CMR) o placebo (PLA).
Dopo il risciacquo, sono stati eseguiti in sequenza i test della forza di presa, del salto con contromovimento (CMJ) e della battuta.
La maglietta abbronzante è stata utilizzata per eseguire cinque serie da cinque palline alla volta, con un minimo di 3 minuti di riposo tra le serie.
Il test di battuta ha registrato la velocità di uscita media, la velocità di uscita massima e la precisione di battuta.
La deviazione standard standardizzata (SD) per l'angolo di lancio rappresenta la variabilità standardizzata.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
14
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
North
-
Taichung, North, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- più di 6 anni di allenamento professionale di softball a passo veloce
- più di 6 mesi di formazione continua
- almeno dalle prime quattro squadre del paese
Criteri di esclusione:
- allenamento di softball a passo veloce non professionale
- mancanza di formazione regolare negli ultimi 6 mesi
- nel caso in cui il richiedente abbia subito un infortunio sportivo o stia attualmente soffrendo di epilessia, ipertensione, iperlipidemia, malattie cardiache, artrite, osteoporosi o una lesione cerebrale e non abbia ancora subito un periodo di recupero superiore a tre mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Risciacquo della bocca con carboidrati
Collutorio con carboidrati per 20 secondi con 25 ml di maltodestrina al 6,4%
|
Gli effetti del risciacquo della bocca con Placobo sulle prestazioni di battuta del softball
Altri nomi:
|
|
Comparatore placebo: placebo
Sciacquare la bocca per 20 secondi con 25 ml di acqua
|
Gli effetti del risciacquo della bocca con Placobo sulle prestazioni di battuta del softball
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
velocità di uscita
Lasso di tempo: 20 secondi dopo il risciacquo
|
La velocità media di uscita
|
20 secondi dopo il risciacquo
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
precisione di battuta
Lasso di tempo: 20 secondi dopo il risciacquo
|
La deviazione standard standardizzata (SD) per l'angolo di lancio rappresenta la variabilità standardizzata
|
20 secondi dopo il risciacquo
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Chih Hui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 maggio 2022
Completamento primario (Effettivo)
30 maggio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
30 agosto 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
26 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 113-8
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
nessun piano azionario
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .