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Capacità di esercizio del braccio, forza muscolare e attività della vita quotidiana in pazienti con sindrome fibromialgica

6 novembre 2024 aggiornato da: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Confronto tra capacità di esercizio del braccio, forza muscolare e attività di vita quotidiana di pazienti con sindrome fibromialgica e controlli sani

Lo scopo di questo studio è confrontare la capacità di esercizio degli arti superiori, la forza muscolare e le attività della vita quotidiana di pazienti con sindrome fibromialgica e individui sani.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

36

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Nello studio saranno inclusi pazienti con sindrome fibromialgica e individui sani.

Descrizione

Criteri di inclusione-sindrome fibromialgica:

  • Viene diagnosticata la sindrome fibromialgica
  • Avere un'età compresa tra 18 e 65 anni
  • Uso stabile del farmaco per almeno 3 mesi o più
  • Volontariato per partecipare allo studio

Criteri di esclusione-sindrome fibromialgica:

  • Avere comorbilità che possono influenzare le funzioni fisiche
  • Mancata collaborazione con i test da eseguire
  • Presenza di controindicazione al test da sforzo

Criteri di inclusione: controllo sano:

  • Avere un'età compresa tra 18 e 65 anni
  • Volontariato per partecipare allo studio

Criteri di esclusione: controllo sano:

  • Avere una malattia cronica o sistemica
  • Mancata collaborazione con i test da eseguire

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Controlli sani
Sindrome fibromialgica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità di esercizio degli arti superiori
Lasso di tempo: 1° giorno
Questo verrà valutato con test ergometrico al braccio.
1° giorno
Forza muscolare
Lasso di tempo: 1° giorno
La forza della presa della mano sarà misurata utilizzando un dinamometro a presa manuale.
1° giorno
Resistenza muscolare
Lasso di tempo: 1° giorno
Verrà utilizzato un test di push-up di 30 secondi e verrà registrato il numero totale.
1° giorno
Attività della vita quotidiana
Lasso di tempo: 1° giorno
Verrà valutato con il test Glittre Activity of Daily Living e verrà registrato il tempo totale.
1° giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Investigatori

  • Cattedra di studio: Basak Kavalci Kol, Kirşehir Ahi Evran University
  • Cattedra di studio: Figen Tuncay, Kirşehir Ahi Evran University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

7 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

7 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-13/115

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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