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Conoscenza delle visite di assistenza sanitaria per adolescenti e atteggiamenti tra i medici

15 novembre 2024 aggiornato da: Alaa Sattar Mehair, Abu Dhabi Health Services Company

Conoscenza delle visite di assistenza sanitaria agli adolescenti e degli atteggiamenti tra i pediatri e i medici di medicina di famiglia nella città di Al-Ain

L'obiettivo di questo studio osservazionale è quello di essere un progetto di miglioramento della qualità per valutare la conoscenza, l'atteggiamento nei confronti dello screening delle visite mediche degli adolescenti e della consulenza preventiva tra i pediatri e i medici di medicina di famiglia nella città di Al-Ain. Condurremo un sondaggio online che coprirà gli aspetti generali riguardanti le visite per il benessere degli adolescenti, prima e dopo aver fornito l'educazione necessaria ai partecipanti

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è un progetto di miglioramento della qualità con i seguenti campi da studiare:

  • Conoscenza delle raccomandazioni relative alle visite di assistenza sanitaria per adolescenti tra pediatri e medici di base nella città di Al-Ain.
  • Conformità dei pediatri e dei medici di base nei confronti delle visite sanitarie per gli adolescenti.
  • Efficacia nella conduzione di sessioni educative per i medici per migliorare la qualità delle visite di assistenza sanitaria per gli adolescenti.
  • Comportamento degli adolescenti e conoscenza della disponibilità di visite di assistenza sanitaria.
  • Soddisfazione dell'adolescente e della famiglia nella partecipazione alle visite assistenziali.
  • Un sondaggio online che coprirà gli aspetti generali relativi alle visite per il benessere degli adolescenti sarà condiviso con pediatri e medici di famiglia, prima e dopo aver fornito la necessaria formazione ai partecipanti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pediatri e medici di famiglia

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pediatri e medici di famiglia presso gli ospedali SEHA della città di Al Ain.

Criteri di esclusione:

  • Pediatri e medici di famiglia che non fanno parte degli ospedali SEHA della città di Al Ain.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza dei medici nei confronti delle visite assistenziali degli adolescenti
Lasso di tempo: 1 anno
Lo studio valuterà vari aspetti delle conoscenze del medico nei confronti della cura degli adolescenti, comprese le indicazioni anticipate richieste in base all'età, comprese le linee guida Bright Futures secondo lo screening e le indagini raccomandati dall'American Academy of Pediatrics attraverso un sondaggio qualitativo online. L'indagine prevedeva 36 domande, con un mix di domande a scelta multipla basate sulla conoscenza e domande di opinione che andavano da fortemente d'accordo, d'accordo, neutrale, in disaccordo e fortemente in disaccordo.
1 anno
Atteggiamenti dei medici nei confronti delle visite assistenziali degli adolescenti
Lasso di tempo: 1 anno
Questo studio si propone di evidenziare l’atteggiamento dei pediatri e dei medici di medicina di famiglia nei confronti dell’approccio agli adolescenti per le visite assistenziali. L'indagine prevedeva 36 domande, con un mix di domande a scelta multipla basate sulla conoscenza e domande di opinione che andavano da fortemente d'accordo, d'accordo, neutrale, in disaccordo e fortemente in disaccordo.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Alaa S Mehair, MD, Abu Dhabi Health Services Co. -SEHA
  • Cattedra di studio: Najla S AlKuawiti, MD, Abu Dhabi Health Services Co-SEHA

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

19 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SEHA_Tawam-IRB KD/AJ/1072

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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