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Effetto psichico della gravidanza ectopica

5 dicembre 2024 aggiornato da: Marina Reda Youssef, Assiut University

Valutazione dell'ansia, dei sintomi depressivi e del disturbo da stress post-traumatico nei casi di gravidanza post-ectopica

Valutazione dell'ansia, dei sintomi depressivi e dello stress post traumatico dopo una gravidanza extrauterina Determinazione dei fattori associati allo sviluppo di ansia, sintomi depressivi e dello stress post traumatico dopo una gravidanza extrauterina

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

La gravidanza ectopica è qualsiasi gravidanza in cui l'ovulo fecondato si impianta all'esterno della cavità intrauterina. Oltre il 95% delle gravidanze ectopiche si verificano nelle tube di Falloppio.

Un altro 2,5% si trova nei corni dell'utero e il resto si trova nell'ovaio, nella cervice o nella cavità addominale.

La gravidanza ectopica provoca grave morbilità e mortalità materna, con aborto spontaneo, e la sua incidenza è in aumento in tutto il mondo.

Una precedente gravidanza ectopica diventa un fattore di rischio più significativo con ogni evento successivo. Con una precedente gravidanza ectopica trattata con salpingostomia lineare, il tasso di recidiva varia dal 15 al 20%, a seconda dell'integrità della tuba controlaterale.

La perdita improvvisa e inaspettata di una gravidanza può essere un’esperienza devastante e traumatica, con conseguenti elevati livelli di morbilità psicologica per alcune donne.

Gli EPL possono contribuire in modo significativo al carico complessivo della psicopatologia all’interno di una popolazione. Il riconoscimento di questo impatto è importante, in modo che gli individui gravemente colpiti possano essere sottoposti a screening e trattati in modo appropriato. Sono cruciali ulteriori ricerche per stabilire i fattori di rischio per identificare e trattare tempestivamente questi pazienti e per ottimizzare la loro gestione"

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

85

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutte le donne incinte di età compresa tra 18 e 45 anni presentavano una gravidanza ectopica

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutte le donne incinte di 18:45 anni presentavano una gravidanza ectopica.

Criteri di esclusione:

  • gravidanza intrauterina
  • precedente diagnosi di disturbi psichiatrici
  • Indisposto a dare il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetti della gravidanza ectopica
Lasso di tempo: Entro una settimana
Prevalenza di ansia, sintomi depressivi e disturbo da stress post-traumatico dopo una gravidanza extrauterina
Entro una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ahmed Abbas, Prof, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

6 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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