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Effetti comparativi della tecnica Eldova e degli esercizi correttivi nella sindrome della croce superiore

12 dicembre 2024 aggiornato da: Riphah International University

Confrontare gli effetti della tecnica Eldova e degli esercizi correttivi nella sindrome della croce superiore

L'obiettivo dello studio è confrontare gli effetti della tecnica ELDOA e degli esercizi correttivi nella sindrome della croce superiore. Lo studio sarà uno studio di controllo randomizzato comprendente due gruppi sperimentali con 42 partecipanti in ciascun gruppo.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

I disturbi muscoloscheletrici sono più comuni tra le persone di età compresa tra i 20 e i 50 anni con disturbo primario di mal di testa e dolore al collo a causa della loro postura anomala per un periodo prolungato. La sindrome della croce superiore si riferisce ad uno specifico squilibrio muscolare nel quadrante superiore del corpo. Ciò comporta una deviazione posturale e può influenzare i movimenti delle articolazioni cervicotoraciche e gleno-omerali. La sindrome della croce superiore altera il modello di attivazione muscolare nei muscoli del collo, del tronco e della scapola e influenza il modello di movimento della scapola insieme alla deviazione posturale. Queste anomalie portano a vari sintomi muscoloscheletrici nella parte superiore del corpo. La sindrome della croce superiore è anche definita sindrome della croce cervicale ed è descritta come un modello predittivo di rigidità e debolezza alternative delle trappole superiori, dei muscoli pettorali, delle scapole levatrici, del romboide e dei flessori anteriori e profondi del dentato. del collo. Questi cambiamenti muscolari alterano anche la stabilità dell'articolazione gleno-omerale che finisce in una maggiore abduzione a causa della tensione del muscolo elevatore della scapola. A causa della debolezza del muscolo serrato anteriore, che influenza la stabilità della scapola e altera il modello di movimento della scapola rispetto a portare alla discinesia scapolare. Discinesia scapolare è un termine che si riferisce all'alterazione della funzione e della posizione della scapola. La discinesia scapolare è ulteriormente divisa in due gruppi separati, posizionale scapolare statica (l'asimmetria nella posizione di riposo della scapola che può essere osservata guardando la scapola in cui il bordo inferiore è prominente e stabilità scapolare dinamica (l'alterazione del movimento scapolare con alleviamento del braccio dovuta alterazione dei muscoli stabilizzatori della scapola). La valutazione clinica della scapola prevede tre metodi (A) osservazione diretta (test dello scivolo scapolare laterale, (B) movimenti assistiti manualmente (test di assistenza scapolare), (C) valutazione delle strutture circostanti. La discinesia della scapola può essere trattata allungando i muscoli tesi e rafforzando i muscoli deboli. Come menzionato in precedenza, la debolezza del trapezio inferiore, del trapezio medico, del dentato anteriore e la rigidità del trapezio superiore, dei muscoli pettorali e degli elevatori delle scapole si verificano con la sindrome della croce superiore che può portare ad alterazioni della scapola, spalla arrotondata e postura della testa in avanti. A causa della postura anomala della cervicale nella sindrome della croce superiore può causare la sindrome della testa in avanti. L'iperestensione della parte cervicale superiore (C1/C2) e l'iperflessione della parte cervicale inferiore (C3-C7) si riferiscono alla postura della testa in avanti. Sono stati condotti molti studi riguardo al trattamento della sindrome della croce superiore attraverso lo stretching e il rafforzamento, ma la lacuna nella letteratura precedente è che non esiste ancora uno studio progettato per valutare e confrontare sia la tecnica eldova che gli esercizi correttivi. Lo studio attuale ha affrontato il confronto tra la tecnica Eldova e gli esercizi correttivi nella sindrome della croce superiore con l'obiettivo di valutare e identificare l'intervento più efficace per la gestione di questa specifica condizione, l'integrazione delle tecniche Eldova e degli esercizi correttivi nella gestione della sindrome della croce superiore offre un approccio olistico che affronta sia gli aspetti strutturali che funzionali, mirando a risultati ottimali nel sollievo del dolore, nella correzione posturale e nel ripristino funzionale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

84

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • Madina colony

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Soggetti maschili e femminili
  • Età compresa tra 15 e 35 anni
  • Soggetti con discinesia scapolare
  • Soggetto con spalle arrotondate

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con dolore discogenico cervicale
  • Soggetti con stenosi spinale
  • Chirurgia della colonna cervicale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Eldova
Allungamento Longitudinaux Avec Decoaption Osteo Articulaire

In questo, ciascuna posizione verrà mantenuta per 1 minuto Livello: C0/C1/C2 Il paziente è disteso su un fianco con il braccio inferiore piegato sotto la testa e mantiene il collo in posizione orizzontale con la colonna vertebrale. la gamba inferiore è piegata per stabilizzare il busto in posizione verticale.

Livello: C4/C5 Paziente disteso in posizione supina e con il polso esteso alzare entrambe le mani verso il tetto della stanza. Ginocchio bilaterale al petto con flessione della piantatrice all'articolazione della caviglia.

Livello: C5/C6 Stessa posizione di c4/c5 con le braccia sollevate di 120 gradi Livello C6/C7 Posizione supina con un braccio abdotto di 90 gradi e l'articolazione del polso in estensione e l'altra mano abdotta di 30 gradi con l'articolazione del polso in estensione e una ginocchio della gamba al petto e sollevamento di una gamba con estensione del ginocchio e flessione della piantatrice all'articolazione della caviglia.

Livello: T4/T5 Posizione quadrupede con un braccio abdotto di 90 gradi con polso in estensione Livello: T6/T7. La TX convenzionale è Hot Pack, decine per 10 minuti. Il paziente viene valutato attraverso il basale, la settimana 1, la settimana 2 e la settimana 4.

Sperimentale: Esercizi correttivi
esercizi correttivi

In questo, ciascuna posizione verrà mantenuta per 1 minuto Livello: C0/C1/C2 Il paziente è disteso su un fianco con il braccio inferiore piegato sotto la testa e mantiene il collo in posizione orizzontale con la colonna vertebrale. la gamba inferiore è piegata per stabilizzare il busto in posizione verticale.

Livello: C4/C5 Paziente disteso in posizione supina e con il polso esteso alzare entrambe le mani verso il tetto della stanza. Ginocchio bilaterale al petto con flessione della piantatrice all'articolazione della caviglia.

Livello: C5/C6 Stessa posizione di c4/c5 con le braccia sollevate di 120 gradi Livello C6/C7 Posizione supina con un braccio abdotto di 90 gradi e l'articolazione del polso in estensione e l'altra mano abdotta di 30 gradi con l'articolazione del polso in estensione e una ginocchio della gamba al petto e sollevamento di una gamba con estensione del ginocchio e flessione della piantatrice all'articolazione della caviglia.

Livello: T4/T5 Posizione quadrupede con un braccio abdotto di 90 gradi con polso in estensione Livello: T6/T7. La TX convenzionale è Hot Pack, decine per 10 minuti. Il paziente viene valutato attraverso il basale, la settimana 1, la settimana 2 e la settimana 4.

Tutte le posizioni verranno mantenute per 10 secondi. Fase iniziale La durata di questa fase è di 2 settimane. Esercizio 1: distesi supini su foam roll con diversi angoli di abduzione Esercizio 2: distesi sul fianco con rotazione esterna Esercizio 3: distesi sul fianco con flessione in avanti Esercizio 4: flessione diagonale in piedi Esercizio 5: military press Fase di miglioramento. La durata di questa fase è di 1 settimana, aggiungiamo solo thera-band e manubri agli esercizi menzionati in precedenza Esercizio 1: rotazione esterna su lato con manubri Esercizio 2: flessione in avanti su lato con manubri Esercizio 3: flessione diagonale in piedi con thera-band Esercizio 4 : rotazione esterna in piedi con thera band. Esercizio 5: rapimento in posizione seduta su pallone da allenamento. Esercizio 6: sdraiarsi prono su palla di schiuma con diversi angoli di abduzione Fase di mantenimento. La durata di questa fase è di 1 settimana. Trattamento convenzionale Hot Pack, Tens per 10 minuti Il paziente viene valutato attraverso il basale, la settimana 1, la settimana 2 e la settimana 4.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di scorrimento scapolare laterale.
Lasso di tempo: 4 settimane

La posizione scapolare viene misurata prendendo le differenze da lato a lato tra entrambi i lati in tutte e 3 le posizioni di prova. Le misurazioni vengono effettuate dall'angolo inferiore delle scapole al processo spinoso delle vertebre toraciche su un piano orizzontale. Il test viene eseguito in 3 posizioni, con il braccio abdotto a 0, 45 e 90 gradi sul piano coronale.

Posizione 1 prevede il posizionamento della spalla in posizione neutra, con le braccia rilassate lungo i fianchi, Posizione 2 l'omero è posizionato in rotazione mediale e abduzione di 45 gradi, posizionando le mani del paziente intorno alla vita, Posizione 3 l'omero è posizionato in rotazione massima e di 90 gradi rapimento.

Il test è positivo quando c'è una differenza di 1,5 cm quando le misurazioni vengono confrontate bilateralmente.

4 settimane
Postura della testa in avanti (trago al muro)
Lasso di tempo: 4 settimane
Distanza orizzontale tra il trago dell'orecchio e la parete, in piedi con talloni e glutei contro la parete (per evitare rotazioni), ginocchia estese e mento. Nove centimetri e mezzo sono normali: qualsiasi cosa superiore a questo valore indica FHP.
4 settimane
Dolore al collo
Lasso di tempo: 4 settimane
è fortemente associato alla disfunzione della parte superiore del corpo e può influenzare le attività della vita quotidiana. Per misurare il dolore al collo prima e dopo il trattamento, il questionario sull'indice di disabilità del collo verrà compilato dal questionario sull'indice di disabilità del collo del partecipante con un punteggio superiore al 20%.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dr. Mudassir Shah, MS-OMPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

13 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

13 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Riphah/RCRAHS/REC/MS-PT/09136

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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