Confronto tra tonometro a rimbalzo portatile e tonometro ad applanazione nella misurazione della IOP nei glaucomi pediatrici
5 gennaio 2025 aggiornato da: Norhan Alateek Foaad, Sohag University
Confrontare la precisione tra il tonometro a rimbalzo portatile e il tonometro ad applanazione nella misurazione della PIO nei casi di glaucoma pediatrico
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
160
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
100 casi di pazienti glaucomatosi e 60 casi di individui sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I pazienti che frequentano la nostra clinica pediatrica per il glaucoma con diagnosi di glaucoma di età superiore a 18 anni sono sottoposti a misurazioni della IOP.
Criteri di esclusione:
**Pazienti di età superiore a 18 anni
- pazienti con cornea cicatrizzata
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo A (pazienti glaucomatosi)
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Misurazione della pressione intraoculare
|
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Gruppo B (Gruppo di controllo)
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Misurazione della pressione intraoculare
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Confronto tra le misurazioni della PIO mediante tonometro a rimbalzo e tonometro ad applanazione
Lasso di tempo: oltre nove mesi
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Confrontare la precisione tra il tonometro a rimbalzo portatile e il tonometro ad applanazione nella misurazione della PIO nei casi di glaucoma pediatrico
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oltre nove mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
1 novembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-2025
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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