- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06823011
Effetti delle sostanze vietate su alcune funzioni metaboliche negli atleti dilettanti maschili
11 febbraio 2025 aggiornato da: LEVENT CEYLAN, Hitit University
Lo scopo di questo studio era di studiare gli effetti delle sostanze vietate su alcune funzioni metaboliche negli atleti di sesso maschile al fine di sensibilizzare tra le persone che usano queste sostanze evidenziando i potenziali danni dell'uso di sostanze vietate per attirare l'attenzione sulla questione e aumentare la consapevolezza.
2) Metodi: lo studio è uno studio trasversale randomizzato.
Lo studio ha incluso 20 atleti dilettanti maschi che avevano praticamente praticato bodybuilding, wrestling a braccio, powerlifting e sollevamento pesi negli ultimi 5 anni e non avevano partecipato alle competizioni.
Il gruppo di studio consisteva in 10 atleti dilettanti maschi adulti che avevano usato sostanze vietate almeno una volta all'anno negli ultimi 5 anni, mentre 10 atleti dilettanti maschi che non avevano usato sostanze vietate con qualifiche simili formavano il gruppo di controllo.
I partecipanti sono stati inclusi nello studio su base volontaria.
Sono stati selezionati età, età, altezza, peso e BMI dei partecipanti e sono stati determinati parametri relativi a profili di fegato, reni, ormoni e lipidi.
Il test Shapiro-Wilk è stato utilizzato per testare la normalità dei valori ottenuti dai dati.
Il test t indipendente è stato utilizzato per i dati che mostrano una distribuzione normale e il test U-test di Mann Whitney è stato utilizzato per i dati che non mostrano una distribuzione normale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Si̇vas
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Sivas, Si̇vas, Tacchino, 58050
- Hitit Üniversity gym
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Atleta amatoriale che è stato attivamente coinvolto in bodybuilding, wrestling a braccio, powerlifting e sollevamento pesi negli ultimi 5 anni
- Atleti dilettanti maschi adulti che usano sostanze vietate in almeno 1 periodo ogni anno
Criteri di esclusione:
- con malattia cronica
- ricevere farmaci continui
- lavoro pesante
- chi ha recentemente avuto un'infezione
- Atleti dilettanti che hanno fatto un pesante esercizio fisico nelle ultime 72 ore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: gruppo usando sostanze vietate
Gruppo che eseguono allenamento con i pesi e utilizzando sostanze vietate
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Il sangue è stato raccolto dal gruppo di studio e dal gruppo di controllo alle 10 del mattino a stomaco vuoto.
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Altro: gruppo che non utilizza sostanze vietate
un gruppo che fa allenamento con i pesi ma non usa sostanze vietate
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Il sangue è stato raccolto dal gruppo di studio e dal gruppo di controllo alle 10 del mattino a stomaco vuoto.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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BMI dell'indice di massa corporea negli atleti maschi
Lasso di tempo: 6 mesi, 1 anno
|
Sono stati determinati altezza, peso corporeo (BW), indice di massa corporea [BMI = BW (kg) / (altezza, m) 2].
|
6 mesi, 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 giugno 2024
Completamento primario (Effettivo)
15 luglio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
15 agosto 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Hitit Üniversitesi
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati presentati in questo studio sono disponibili su richiesta dell'autore corrispondente.
I dati non sono disponibili al pubblico a causa di restrizioni relative al lavoro in corso per ulteriori pubblicazioni
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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