- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06869421
Consapevolezza dei pazienti con diabete mellito sulla salute orale
5 marzo 2025 aggiornato da: Ayat Gamal-AbdelNaser, Cairo University
Conoscenza, atteggiamento e consapevolezza dei pazienti diabetici in associazione tra salute orale e diabete mellito
Ai pazienti diabetici verrà chiesto di rispondere a un gruppo di domande sui predittori (età, tipo di diabete, livello di istruzione) e sui risultati [conoscenza e consapevolezza del legame tra diabete e salute orale e atteggiamento nei confronti del mantenimento della loro salute orale come diabetica.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio assumerà pazienti con diabete mellito; Laddove verrà chiesto loro di rispondere a un questionario dopo aver ottenuto un consenso informato.
Ai pazienti diabetici verrà chiesto di rispondere a un gruppo di domande sui predittori (età, tipo di diabete, livello di istruzione) e sulla conoscenza dei risultati e la consapevolezza del legame tra diabete e salute orale e atteggiamento nei confronti del mantenimento della loro salute orale come diabetica.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
310
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti con diabete mellito
Descrizione
Criteri di inclusione:
- invecchiato almeno 18 anni e viene diagnosticato il diabete mellito
Criteri di esclusione:
- individui che si rifiutano di partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Conoscenza e consapevolezza del legame tra diabete e salute orale
Lasso di tempo: 2 mesi
|
DOMANDE 1,2,3,5,6,7,9 nel questionario della conoscenza: il diabete può aumentare il rischio di sviluppare problemi di salute orale il diabete può aumentare il rischio di problemi parodontali (sanguinamento delle gengive, mobilità dei denti, ecc.) Il diabete può causare una riduzione dei cattivi del flusso di saliva di controllo del flusso salivario è più importante per i pazienti diabetici che per i non diabetici durante la visita al dentista, è importante informarlo sulla mia salute generale, incluso il diabete
|
2 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ACU-Med5
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .