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Biomarcatori e placca carotide instabile

15 marzo 2025 aggiornato da: TINELLI GIOVANNI, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Valutazione di nuovi biomarcatori nell'identificazione della placca carotide instabile

Questo studio prospettico ha studiato associazioni tra miRNA circolanti e ICA sintomatici e asintomatici, morfologia della placca carotide e futuri eventi cardiovascolari.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Malattie dell'arteria carotidea

Intervento / Trattamento

Procedura: Endarterectomia carotide

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Italia
- RM
  - Roma, RM, Italia, 00167
    - Reclutamento
    - Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
    - Contatto:
      
      Giovanni Tinelli
      
      Numero di telefono: 0039 0630157205
      
      Email: giovanni.tinelli@policlinicogemelli.it

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Adulto
Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con significativa stenosi dell'arteria carotide interna si riferiva all'unità di chirurgia vascolare della Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS Roma per endoarterectomia dell'arteria carotidea.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Presenza di significativa stenosi dell'arteria carotide interna citata all'endarterectomia dell'arteria carotide.
Età> 18 anni

Criteri di esclusione:

Presenza di significativa stenosi dell'arteria carotide interna riferita allo stenting dell'arteria carotidea

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
livelli di miRNA Lasso di tempo: 30 giorni	Livelli di miRNA e vulnerabilità della placca	30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2019

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)