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L'effetto dello yoga delle risate sulla percezione della cura spirituale e il benessere spirituale negli studenti infermieristici

11 luglio 2025 aggiornato da: Begüm Güler, Izmir Democracy University

La risata può guarire lo spirito? L'impatto dello yoga delle risate sul benessere spirituale e sulla percezione della cura spirituale negli studenti infermieristici

L'obiettivo di questo studio clinico è imparare se le sessioni di yoga delle risate migliorano il benessere spirituale e la percezione delle cure spirituali tra gli studenti infermieristici. Le domande principali a cui mira a rispondere sono:

Lo yoga delle risate aumenta le decine di benessere spirituale dei partecipanti? Lo yoga delle risate migliora la percezione dei partecipanti alle cure spirituali? I ricercatori confronteranno lo yoga delle risate con nessun intervento (gruppo di controllo) per vedere se lo yoga delle risate ha un effetto sul benessere spirituale e sulla percezione della cura spirituale.

I partecipanti lo faranno:

Partecipare alle sessioni di yoga delle risate una volta alla settimana per 4 settimane (gruppo di intervento) Completa i questionari sul loro benessere spirituale e la percezione delle cure spirituali prima e dopo il gruppo di controllo dell'intervento non riceverà alcun intervento durante questo periodo, ma completerà gli stessi questionari nello stesso tempo

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio randomizzato controllato mira a valutare gli effetti dello yoga delle risate sul benessere spirituale e la percezione delle cure spirituali tra gli studenti infermieristici. Lo studio utilizza una progettazione di gruppi di controllo più pretest di controllo. Un totale di 60 studenti infermieristici nel loro terzo e quarto anno sono stati assegnati in modo casuale al gruppo di intervento o al gruppo di controllo, con 30 studenti in ciascun gruppo.

Il gruppo di intervento parteciperà a sessioni di yoga delle risate una volta alla settimana per 4 settimane. Ogni sessione durerà circa 30 minuti e sarà condotta da un leader di yoga di risate certificato in un ambiente tranquillo in classe in cui gli studenti possono muoversi liberamente. Il gruppo di controllo non riceverà alcun intervento durante il periodo di studio.

Il benessere spirituale sarà misurato usando la scala del benessere spirituale (SWBS) e la percezione delle cure spirituali sarà misurata usando la scala di cure spirituali (SCGS). Entrambe le scale saranno somministrate prima dell'intervento (pretest) e dopo il periodo di intervento di 4 settimane (posttest).

Lo studio ipotizza che lo yoga delle risate aumenterà significativamente i punteggi del benessere spirituale e migliorerà la percezione degli studenti delle cure spirituali rispetto al gruppo di controllo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Konak
      • Izmir, Konak, Tacchino, 35250
        • Izmir Democracy University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere uno studente infermieristico del terzo o quarto anno iscritto alla Facoltà di Scienze della salute, Dipartimento di infermieristica dell'Università di Izmir DeMokrasi durante l'anno accademico 2024-2025
  • Volontariato per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Frequenza irregolare alle sessioni di intervento
  • Mancata completare tutte le sessioni
  • Ritiro volontario dallo studio
  • Avere una diagnosi di una malattia respiratoria (ad es. Asma, bronchite, dispnea)
  • Avere una diagnosi di ernia inguinale o epilessia
  • Dopo aver subito un intervento chirurgico addominale negli ultimi tre o sei mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento yoga delle risate
I partecipanti a questo braccio parteciperanno alle sessioni di yoga delle risate una volta alla settimana per 4 settimane. Ogni sessione durerà circa 30 minuti e sarà condotta da un leader di yoga di risate certificato in un ambiente tranquillo in classe in cui i partecipanti possono muoversi liberamente. L'intervento mira a migliorare il benessere spirituale e la percezione delle cure spirituali tra gli studenti infermieristici.
Altro: Yoga risate

L'intervento dello yoga delle risate consiste in quattro sessioni condotte una volta alla settimana per quattro settimane. Ogni sessione dura circa 30 minuti e include quattro componenti:

  • Esercizi di riscaldamento con applaudito e movimenti ritmici
  • Esercizi di respirazione profonda
  • Attività giocose infantili ed esercizi di risate
  • Le sessioni di meditazione e rilassamento delle risate sono guidate da un leader certificato per lo yoga delle risate in un ambiente di classe tranquillo che consente ai partecipanti di muoversi liberamente e comodamente. L'intervento è progettato per migliorare il benessere spirituale e la percezione delle cure spirituali tra gli studenti infermieristici.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I partecipanti a questo braccio non riceveranno alcun intervento durante il periodo di studio di 4 settimane. Completeranno gli stessi questionari pretest e posttest del gruppo di intervento, nello stesso tempo, per valutare il loro benessere spirituale e la percezione delle cure spirituali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel punteggio del benessere spirituale
Lasso di tempo: 1 settimana prima dell'intervento (basale) e 1 settimana dopo aver completato la quarta sessione (settimana 5)
Il benessere spirituale sarà misurato usando la scala del benessere spirituale a tre fattori, che ha un punteggio totale da 29 a 145, con punteggi più alti che indicano un maggiore benessere spirituale.
1 settimana prima dell'intervento (basale) e 1 settimana dopo aver completato la quarta sessione (settimana 5)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel punteggio della scala di valutazione delle cure spirituali e di cure spirituali
Lasso di tempo: 1 settimana prima dell'intervento (basale) e 1 settimana dopo aver completato la quarta sessione (settimana 5)
La percezione della spiritualità e delle cure spirituali sarà valutata usando la scala di valutazione della spiritualità e delle cure spirituali, che è valutata su una scala da 1 a 5, con punteggi più alti che indicano una percezione più positiva della spiritualità e delle cure spirituali.
1 settimana prima dell'intervento (basale) e 1 settimana dopo aver completato la quarta sessione (settimana 5)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Izmir Democracy University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Sadiye Associate Professor, PhD, Izmir Democracy University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

21 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

25 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

14 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/6-20

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti (IPD) non saranno condivisi perché i dati fanno parte di uno studio di tesi con ambito limitato e non è disponibile alcun piano attuale o repository istituzionale per la condivisione dei dati. Inoltre, la privacy e la riservatezza dei partecipanti non possono essere garantite per la condivisione di dati de-identificati in questo momento.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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