Progressione della malattia nella sclerosi multipla
5 dicembre 2025 aggiornato da: Hüseyin Bektaş
Predizione della Progressione della Malattia Utilizzando il Machine Learning Basato su Dati Clinici in Persone con Sclerosi Multipla
I dati demografici e clinici saranno ottenuti da persone con sclerosi multipla.
Sulla base di questi dati, la progressione della malattia sarà prevista con l'intelligenza artificiale.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Descrizione dettagliata
I dati demografici e clinici saranno ottenuti da persone con sclerosi multipla.
Dati demografici: età, sesso, tipo di malattia, durata della malattia.
Dati clinici: fragilità, livello di attività fisica, deambulazione, equilibrio, affaticamento, qualità della vita.
Sulla base di questi dati, la progressione della malattia sarà prevista con intelligenza artificiale e apprendimento motorio.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
53
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con SM che si recano all'Ospedale di Stato di Tatvan
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Essere stati diagnosticati con SM
Criteri di esclusione:
- essere alfabetizzati
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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gruppo di intervento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Livello di fragilità
Lasso di tempo: 3 mesi
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Il livello di fragilità sarà misurato dall'Indice di Fragilità.
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
15 dicembre 2025
Completamento primario (Stimato)
20 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
18 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 53513060613
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I risultati dello studio saranno annunciati
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