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L'esperienza del ritorno al lavoro dei pazienti oncologici: uno studio fenomenologico descrittivo (REWORK)

22 aprile 2026 aggiornato da: Centro di Riferimento Oncologico - Aviano

L'esperienza di ritorno al lavoro dei pazienti oncologici: uno studio fenomenologico descrittivo

Questo studio esplora il fenomeno del ritorno al lavoro tra le persone affette da cancro, con l'obiettivo di fornire una descrizione della loro esperienza vissuta. L'obiettivo finale è comprendere il significato attribuito al lavoro, descrivendo la misura in cui viene percepito come un fattore protettivo strumentale nel ripristinare un senso di 'normalità' e migliorare la qualità della vita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Cancro

Descrizione dettagliata

Questo studio esplora il fenomeno del ritorno al lavoro tra gli individui affetti da cancro, con l'obiettivo di fornire una descrizione della loro esperienza vissuta. L'obiettivo finale è comprendere il significato attribuito al lavoro, descrivendo fino a che punto è percepito come un fattore protettivo fondamentale per ripristinare un senso di 'normalità' e migliorare la qualità della vita.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Italia
- Pordenone
  - Aviano, Pordenone, Italia, 33081
    - Centro Di Riferimento Oncologico Di Aviano

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Adulto
Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da pazienti oncologici adulti (di età pari o superiore a 18 anni) con diagnosi di qualsiasi neoplasia primaria, attualmente occupati e sottoposti a trattamento antitumorale attivo (farmacologico, chirurgico o radiologico) in regime ambulatoriale o di Day Hospital.

Descrizione

Criteri di Inclusione:<br\/><\/p>

Età: 18 anni o più.<\/li>
Diagnosi: Diagnosi primaria di neoplasia.<\/li>
Trattamento: In corso di almeno un trattamento antitumorale (terapia farmacologica\/sistemica, chirurgia o radioterapia).<\/li>
Setting: Pazienti seguiti in Day Hospital o ambulatorio.<\/li>
Stato Occupazionale: Svolgimento di attività professionale retribuita e continua al momento della diagnosi.<\/li>
Lingua: Capacità di comprendere e parlare fluentemente la lingua italiana.<\/li>
Consenso Informato: Capacità di fornire il consenso informato scritto per la partecipazione allo studio e il trattamento dei dati (privacy) in conformità con le normative locali.<\/li><\/ul>
Criteri di Esclusione:<\/p>
- Disoccupazione Preesistente: Individui che non erano occupati prima dell'insorgenza della malattia.<\/li>
- Compromissione Psichiatrica o Cognitiva: Diagnosi attuale di disturbi psichiatrici o disfunzioni cognitive che potrebbero interferire con la capacità di partecipare all'intervista.<\/li>
- Prognosi Terminale: Pazienti con diagnosi di malattia terminale o stato di fine vita.<\/li>
- Mancanza di Consenso Volontario: Individui che scelgono volontariamente di non partecipare al progetto o ritirano il consenso.<\/li><\/ul>

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Percezione dell'Esperienza Lavorativa e Bisogni Sanitari Insoddisfatti Lasso di tempo: fino a 1 anno	Una valutazione qualitativa di come i pazienti oncologici percepiscono la loro vita professionale durante il trattamento sarà condotta utilizzando il framework di Colaizzi (1978). Lo studio utilizza interviste semi-strutturate per identificare "bisogni di salute inespressi" - requisiti fisici, psicologici o organizzativi specifici legati al lavoro durante la terapia che non sono attualmente affrontati dalla cura standard.	fino a 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Identificazione di potenziali interventi infermieristici per il supporto legato al lavoro Lasso di tempo: fino a 1 anno	Analisi delle interviste ai pazienti utilizzando un approccio qualitativo per categorizzare e definire azioni infermieristiche specifiche in grado di rispondere ai bisogni di salute legati al lavoro identificati nell'obiettivo primario.	fino a 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centro di Riferimento Oncologico - Aviano

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)