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Ultrasonic Debris Clearance to Promote Brain Resilience

1 maggio 2026 aggiornato da: Raag Airan, Stanford University

Safety and Feasibility Trial of Ultrasonic Debris Clearance to Promote Brain Resilience

This pilot study will evaluate the safety, tolerability, and feasibility of Ultrasonic Debris Clearance (UDC), a noninvasive low-intensity focused ultrasound intervention, in amyloid-positive adults who are asymptomatic but at risk for Alzheimer's disease, or who have mild cognitive impairment or mild dementia. The study is designed to test whether repeated UDC sessions can be delivered safely and feasibly in this population, while also exploring efficacy via biomarkers and clinical measures.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

1.1. Physician-reported amyloid positivity diagnosed by amyloid positron emission tomography (PET) OR historic CSF positivity of Abeta42, total tau, or phosphorylated tau OR positivity of plasma pTau-217.

1.2. Age ≥ 18 years. No gender/sex, racial, or ethnic preference. Subjects greater than 60 years of age will be assumed to be non-pregnant based on age and expected post-menopausal status. Female subjects under the age of 60 will complete a two-step assessment of pregnancy status (a self-reported assessment of menopause that proceeds to a urine human chorionic gonadotropin (hCG) test to confirm non-pregnancy, if the participant is not post-menopausal).

1.3. CDR Scale score less than or equal to 1.0, consistent with mild, very mild, or no dementia.

1.4. Ability and willingness to comply with the study procedures (six sessions sitting in a procedure chair for up to one hour for the procedure, with an ultrasound device placed on their scalp; additional time for the MRI assessment, blood draws, and cognitive assessments).

1.5. Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Exclusion Criteria:

2.1. Dementia of moderate or higher severity (CDR > 1.0) 2.2. Intracranial tumors, acute or chronic hemorrhage (beyond petechiae/microhemmorhage), or other current or historic central nervous system specific pathology. Baseline MRI studies will be screened by the protocol director to ensure no exclusionary intracranial pathology is present.

2.3. Any other comorbidity that would prevent adequate interpretation of the study results per the treatment team (e.g. congenital brain malformations without clinical importance) 2.4. Ultrasound attenuators along the ultrasound beam path (metal, air, or bulky calcification) including thick hair or related adornments that cannot be undone for the study (e.g. turbans, dreadlocks, hairweaves/wigs) that would prevent adequate ultrasound gel coupling of the device to the scalp or could trap air in the ultrasound beam path.

2.5. Contraindications to MRI (unknown device, claustrophobia) or metallic hardware in the head that prevent adequate MRI visualization of the brain 2.6. Allergy or similar intolerance to the materials used for ultrasound device coupling (ultrasound gel, silicone) 2.7. Receipt of anti-amyloid monoclonal antibody therapy within 6 months prior to screening 2.8. Moderate or greater depressive symptoms at screening, defined as a Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) total score >= 10.

2.9. Clinically significant suicidal ideation or behavior as assessed by the Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) 2.10. Clinically significant hematologic abnormalities, defined as hematocrit < 35% for male or < 32% for female, absolute neutrophil cell count < 1500/uL, absolute lymphocyte count < 900/uL, or platelet count < 120,000/uL 2.11. Clinically significant hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, or metabolic disease that increases risk or interferes with interpretation, defined as ALT/AST/ALP > 1.5 ULN, or eGFR < 50 mL/min/1.73m2, or recent MI/unstable angina/HF/cardiomyopathy within 6 months, 2.12. Significant bradycardia(<50/min) or tachycardia (>100/min) 2.13. Poorly controlled BP 2.14. Uncontrolled diabetes, defined as HbA1c > 7.5 2.15. Active clinically significant infection or other systemic illness affecting the CNS

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Active
Participants will receive the UDC ultrasound protocol applied to their head for multiple sessions across one month.
Ultrasonic debris clearance (UDC) delivered with a 250-kHz low-intensity transcranial ultrasound device for approximately 30 minutes per session across 8 sessions over 4 weeks. The intervention is designed to provide broad transcranial ultrasound exposure to promote glymphatic clearance, with real-time monitoring of transmitted power and matched study procedures including EEG, MRI, blood, and clinical assessments.
Comparatore fittizio: Sham
Participants will receive a sham version of the UDC ultrasound protocol applied to their head for multiple sessions across one month.
Sham procedure matched to the active UDC intervention in schedule, session duration, device setup, and study procedures, but without transcranial ultrasound energy delivery while maintaining participant blinding.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants with Treatment-Related Adverse Events
Lasso di tempo: baseline through 2 months post-treatment initiation (up to 3 months)
All reported adverse events including clinically meaningful vital sign changes, laboratory test abnormalities, physical and cognitive symptoms, and new imaging abnormalities not present at baseline.
baseline through 2 months post-treatment initiation (up to 3 months)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Changes from baseline in a tablet-based cognitive assessment
Lasso di tempo: baseline through 1 month post-treatment initiation (up to 3 months)
Changes from baseline in tablet-based cognitive task performance (tabCAT) in the treatment condition compared to the sham
baseline through 1 month post-treatment initiation (up to 3 months)
Changes from baseline in the CDR-SB
Lasso di tempo: baseline, 1 month post-treatment initiation (up to 3 months)
Changes from baseline in the Clinical Dementia Rating - Sum of Boxes (CDR-SB) in the treatment condition compared to the sham
baseline, 1 month post-treatment initiation (up to 3 months)
Changes from baseline in the ADASCog13 measure of cognition.
Lasso di tempo: baseline, 1 month post-treatment initiation (up to 3 months)
Changes from baseline in the Alzheimer's Disease Assessment Scale - Cognitive Subscale (ADASCog13) in the treatment condition compared to the sham
baseline, 1 month post-treatment initiation (up to 3 months)
Changes from baseline in the ADCS-MCI-ADL
Lasso di tempo: baseline, 1 month post-treatment initiation (up to 3 months)
Changes from baseline in the Alzheimer's Disease Cooperative Study - Activities of Daily Living for Mild Cognitive Impairment (ADCS-MCI-ADL) in the treatment condition compared to the sham
baseline, 1 month post-treatment initiation (up to 3 months)
Changes from baseline in the Mini-Mental State Examination (MMSE)
Lasso di tempo: baseline, 1 month post-treatment initiation (up to 3 months)
Changes from baseline in the Mini-Mental State Examination (MMSE) in the treatment condition compared to the sham
baseline, 1 month post-treatment initiation (up to 3 months)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Raag Airan, MD, PhD, Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

7 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 85009

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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