Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

The Impact of Myomectomy on IVF Outcomes: A Multicenter Randomized Controlled Trial (MIO)

5 maggio 2026 aggiornato da: Peking Union Medical College Hospital

Uterine fibroids are the most common benign tumors of the female reproductive system and are frequently encountered in women of reproductive age. Although many fibroids are asymptomatic, 5%-10% of women with infertility have coexisting fibroids, and in a small proportion fibroids may be the only identifiable cause of infertility. Fibroids may impair fertility by altering uterine anatomy, affecting uterine blood supply, inducing abnormal uterine contractions or endometrial peristalsis, and impairing endometrial receptivity.

The impact of fibroids on fertility depends strongly on their type, size, number, and relationship to the uterine cavity. Submucosal fibroids clearly reduce clinical pregnancy, implantation, and live birth rates and increase miscarriage risk in patients undergoing assisted reproductive technology. In contrast, the effect of intramural fibroids, especially those that do not distort the uterine cavity, remains controversial. Some studies suggest no significant effect on IVF outcomes, whereas others report reduced clinical pregnancy and live birth rates. Evidence also suggests that fibroids located close to the endometrium or measuring ≥4 cm may be more clinically relevant for assisted reproduction.

Current guidelines differ regarding whether infertile women with fibroids should undergo myomectomy before IVF. Chinese expert consensus recommends myomectomy for women preparing for pregnancy when fibroid diameter is ≥4 cm, whereas other international guidelines emphasize individualized management and note the lack of high-quality evidence. Existing studies are limited by small sample size, retrospective design, and inconsistent inclusion criteria. Therefore, whether myomectomy improves IVF outcomes in women with non-cavity-distorting intramural or subserosal fibroids remains uncertain.

Imaging plays an important role in fibroid assessment. Transvaginal ultrasound is widely used because it is inexpensive and accessible, but it has limitations in accurately localizing fibroids and detecting small lesions. Pelvic MRI provides more accurate evaluation of fibroid location, size, and relationship to the myometrium and endometrium, and is particularly useful for study eligibility assessment.

This multicenter randomized controlled trial is designed to evaluate whether myomectomy improves IVF outcomes in infertile women with FIGO type IV, V, or VI uterine fibroids measuring 4-6 cm. The study will compare IVF outcomes between women who undergo myomectomy before IVF and women who proceed directly to IVF without fibroid removal. The main objective is to determine whether surgical removal of these fibroids improves cumulative live birth after IVF.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

792

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Female patients aged 20 years or older and younger than 40 years.
  • Primary infertility or secondary infertility. Infertility factors may include male partner factors, ovulatory disorders, tubal factors, endometriosis, other non-uterine corpus disease factors, or unexplained infertility.
  • Pelvic MRI indicating intramural fibroids: FIGO type 4-6; the largest fibroid has a maximum diameter of at least 4 cm and less than 6 cm; a total of no more than two fibroids measuring 4-6 cm; fibroids smaller than 4 cm may be disregarded.
  • Meets indications for IVF and is willing to undergo IVF treatment.

Exclusion Criteria:

  • Infertility factors related to diseases of the uterine corpus, including but not limited to adenomyosis, intrauterine adhesions, endometritis, submucosal fibroids, and multiple endometrial polyps. A single endometrial polyp 1 cm or smaller does not require exclusion.
  • Coexisting malignant or borderline tumors of the reproductive system, or other malignant tumors that are untreated or still under treatment.
  • Active pelvic inflammatory disease.
  • Previous cytotoxic therapy or pelvic/abdominal radiotherapy or chemotherapy.
  • Previous surgery of the uterine corpus, including but not limited to myomectomy, uterine wedge resection, uterine artery embolization, tumor coagulation of the uterine corpus such as high-intensity focused ultrasound or electrocoagulation, and hysteroscopic myomectomy. Prior hysteroscopy, diagnostic curettage, or hysteroscopic polypectomy does not require exclusion.
  • Expected inability to complete follow-up.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention arm
This arm receives myomectomy before IVF.
Laparoscopic myomectomy is preferred. Abdominal myomectomy is also acceptable. In principle, layered closure with absorbable sutures should be used. If the full thickness of the myometrium is involved, closure should include at least two layers. Intraoperative tubal patency testing must be performed during surgery. If an endometrial polyp is present in a participant undergoing myomectomy, hysteroscopic endometrial polypectomy should be performed during the same operation.
Nessun intervento: Control arm
This arm receives IVF directly without surgical intervention for uterine myomas.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cumulative live birth rate within 1 year after IVF treatment.
Lasso di tempo: within 1 year after IVF treatment
number of participants with live birth / total number of participants who initiated treatment x 100%.
within 1 year after IVF treatment

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Clinical pregnancy rate after IVF
Lasso di tempo: within 1 year of IVF
Visualization of an intrauterine gestational sac by transvaginal ultrasound after embryo transfer, with or without yolk sac, fetal heartbeat, or fetal pole. Calculation: number of clinical pregnancy cycles/number of embryo transfer cycles x 100%.
within 1 year of IVF
Biochemical pregnancy rate after IVF
Lasso di tempo: within 1 year of IVF
a pregnancy state in which blood hCG is positive after embryo transfer but subsequently decreases, and no gestational sac is visualized by ultrasound. Calculation: number of biochemical pregnancy cycles / total number of cycles x 100%.
within 1 year of IVF
Ongoing pregnancy rate after IVF
Lasso di tempo: within 1 year of IVF
Ongoing pregnancy is defined as an IVF pregnancy that progresses to 20 weeks of gestation or beyond. Calculation: number of pregnancy cycles with fetal heartbeat beyond 20 weeks / number of embryo transfer cycles x 100%.
within 1 year of IVF
Miscarriage rate after IVF
Lasso di tempo: within 1 year of IVF
Miscarriage rate is defined as the proportion of pregnancy losses after clinical pregnancy. Calculation: number of miscarriages after clinical pregnancy / total number of clinical pregnancies x 100%.
within 1 year of IVF
Pregnancy-related complications
Lasso di tempo: within 1 year of IVF
These include ectopic pregnancy, preterm birth, premature rupture of membranes, fetal distress, uterine rupture, fibroid degeneration during pregnancy, gestational diabetes mellitus, hypertensive disorders of pregnancy, and other relevant complications.
within 1 year of IVF

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi