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Sintilimab Combined With Anlotinib and Taxane-Based Chemotherap for Recurrent/Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma

6 maggio 2026 aggiornato da: Ming-Yuan Chen

A Prospective, Single-Arm Phase II Clinical Trial on the Efficacy and Safety of Sintilimab Combined With Anlotinib and Taxane-Based Chemotherapy in Previously Immunotherapy-Treated Recurrent/Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma

This is a prospective, single-arm Phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of sintilimab combined with anlotinib and taxane-based chemotherapy in patients with recurrent (not unable to locally curative treatment) or metastatic NPC who failed at least first-line platinum-containing standard regimen and/or anti PD-1/L1.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Thirty-three recurrent (not unable to locally curative treatment) or metastatic NPC patients who had failed at least first-line platinum-containing standard regimen and/or anti PD-1/L1 were eligible to receive sintilimab combined with anlotinib and taxane-based chemotherapy (comprising docetaxel <75mg/m²>, paclitaxel <175mg/m²>, or nab-paclitaxel <260mg/m²>; Select one chemotherapeutic drug not previously used.), once every 3 weeks for up to 6 cycles, following sintilimab and anlotinib once every 3 weeks for 2 years. All patients will be treated until disease progression as determined by the investigator based on RECIST 1.1 criteria, intolerable toxicity, subject withdrawal of informed consent, initiation of new antitumor therapy, loss of follow-up, death, or study completion, whichever occurs first. Regular visits and imaging examinations will be conducted to evaluate the efficacy and safety of the treatment regimen.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

33

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Cina
        • Reclutamento
        • Fifth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University Zhuhai, Guangdong, China, 519000
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Sign a written informed consent before implementing any trial-related procedures.
  2. Age is 18 or older and 65 or younger.
  3. Nasopharyngeal nonkeratinizing carcinoma (differentiated or undifferentiated, i.e. WHO type II or III) with histological or cytological evidence.
  4. Recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma that has failed previous treatment with first-line platinum-containing standard regimens and/or second-line standard regimens.
  5. At least one measurable lesion according to the evaluation criteria for the efficacy of solid tumors (RECIST v1.1) is considered measurable if a lesion in a previously irradiated field is confirmed to have progressed;
  6. Participants with asymptomatic brain metastases or stable symptoms after local treatment may be enrolled, provided they meet the following criteria: 1) Measurable lesions outside the central nervous system; 2) No central nervous system symptoms or no symptom exacerbation within at least two weeks; 3) No need for glucocorticoid therapy, discontinued glucocorticoid treatment within seven days prior to initial administration, or stabilized glucocorticoid dosage within seven days prior to initial administration reduced to below 10 mg/day prednisone (or equivalent dose)
  7. Allow the subject to receive palliative radiotherapy (including cranial radiotherapy for symptomatic brain metastases), provided that the radiotherapy is completed at least 1 week prior to enrollment and that the toxicity associated with radiotherapy is restored to less than or equal to grade 1 (CTCAE 5.0, except for hair loss)
  8. ECOG score 0-1.
  9. Life expectancy> 3 months.
  10. If there is a risk of pregnancy, all subjects (male or female) should use contraception with an annual failure rate of less than 1% throughout the treatment period and for 120 days after the last study drug administration (or 180 days after the last study drug administration).

Exclusion Criteria:

  1. Diagnosis of a malignancy other than nasopharyngeal carcinoma within 5 years prior to the first dose (excluding cured basal cell carcinoma of the skin, squamous epithelial carcinoma of the skin, and/or cured carcinoma in situ that has been resected);
  2. Participants are currently enrolled in an interventional clinical study treatment or have received another investigational drug or used an investigational device within 4 weeks prior to the first dose
  3. Within 2 weeks before the first administration, patients received systemic treatment with traditional Chinese medicine or immunomodulatory drugs (including thymosin, interferon, interleukin, except for local use to control pleural effusion) for anti-tumor indications
  4. Active autoimmune diseases requiring systemic therapy (e.g., disease-modifying agents, glucocorticoids, or immunosuppressants) that occurred within 2 years prior to the first treatment. Replacement therapy (e.g., thyroid hormone, insulin, or physiologically administered glucocorticoids for adrenal or pituitary insufficiency) is not considered systemic therapy
  5. Study participants were receiving systemic glucocorticoid therapy (not including nasal, inhaled or other topical glucocorticoids) or any other form of immunosuppressive therapy within 7 days prior to the first study administration;
  6. The presence of clinically uncontrolled pleural/abdominal effusion (no drainage is required or the subject does not show significant increase in fluid over 3 days of discontinuation of drainage is eligible for enrollment)
  7. Known allogeneic organ transplantation (except corneal transplantation) or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  8. Patients who are known to be allergic to the active ingredient or excipient of the study drug, sintilimab and anlotinib hydrochloride;
  9. Patients with multiple factors affecting oral medications (e.g., dysphagia, postgastrectomy, chronic diarrhea, intestinal obstruction, etc.);
  10. Cough, severe liver and kidney dysfunction;
  11. Not fully recovered from toxicity and/or complications caused by any intervention prior to starting treatment (i.e., ≤1 grade or baseline, excluding fatigue or hair loss)
  12. History of human immunodeficiency virus (HIV) infection (i.e., HIV 1/2 antibody positive);
  13. Untreated active hepatitis B (defined as HBsAg-positive with HBV DNA copy count exceeding the upper limit of normal values in the laboratory department of the research center); Note: Eligible participants also include those meeting the following criteria: 1) HBV viral loa
  14. Active HCV-infected subjects (HCV antibody positive and HCV-RNA levels above the detection limit);
  15. Vaccinated with a live vaccine within 30 days prior to the first dose (Day 1 of Week 1); Note: Influenza vaccine injections for seasonal influenza are permitted within 30 days prior to the first dose; however, intranasal administration of live attenuated influenza vaccine is not permitted.
  16. Pregnant or lactating women;
  17. Participants with any severe or uncontrolled systemic diseases, such as: 1) significant and symptomatically severe abnormalities in rhythm, conduction, or morphology observed on resting electrocardiogram (e.g., complete left bundle branch block, second-degree or higher cardiac block, ventricular arrhythmias, or atrial fibrillation); 2) unstable angina, congestive heart failure, or chronic heart failure classified as NYHA Class II or higher; 3) myocardial infarction within six months prior to enrollment; 4) suboptimal blood pressure control (systolic>140 mmHg, diastolic>90 mmHg); 5) history of non-infectious pneumonia requiring glucocorticoid therapy within one year prior to first administration, or current clinical active interstitial lung disease; 6) active pulmonary tuberculosis; 7) active or uncontrolled infections requiring systemic treatment; 8) active diverticulitis, peritoneal abscess, or gastrointestinal obstruction; 9) liver disorders including cirrhosis, decompensated cirrhosis, acute/chronic active hepatitis; 10) poorly controlled diabetes (fasting blood glucose>10mmol/L); 11) urine protein ≥++ detected in urinalysis with confirmed 24-hour protein>1.0 g; participants with psychiatric disorders and poor treatment compliance
  18. History or evidence of disease, abnormal treatment or laboratory test values that may interfere with the results of the trial and prevent the subject from participating in the study, or other conditions that the investigator deems unsuitable for enrollment, or other potential risks that the investigator deems unsuitable for participation in this study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Triple combination regimen

Drug: Sintilimab 200mg, D1, Q3W, iv drip,

Drug: Anlotinib 12mg, D1-14, Q3W, PO

Drug: Taxane chemotherapy Docetaxel, 75mg/m², D1, Q3W, iv drip, maximum 6 cycles; or paclitaxel, 175mg/m², D1, Q3W, iv drip, maximum 6 cycles; or nab-paclitaxel, 260mg/m², D1, Q3W, iv drip, maximum 6 cycles. Select one chemotherapeutic drug not previously used.

Drug: Sintilimab 200mg, D1, Q3W, iv drip,

Drug: Anlotinib 12mg, D1-14, Q3W, PO

Drug: Taxane chemotherapy Docetaxel, 75mg/m², D1, Q3W, iv drip, maximum 6 cycles; or paclitaxel, 175mg/m², D1, Q3W, iv drip, maximum 6 cycles; or nab-paclitaxel, 260mg/m², D1, Q3W, iv drip, maximum 6 cycles. Select one chemotherapeutic drug not previously used.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Il tasso di risposta obiettiva (ORR) è definito come la percentuale di pazienti con una risposta completa o parziale al trattamento
Fino al completamento degli studi, in media 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 2 anni
La Durata della Risposta (DOR) è definita come il tempo dalla prima valutazione di CR o PR fino alla data del primo verificarsi di PD, o fino alla data della morte
Fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Il tasso di controllo della malattia (DCR) è definito come la percentuale di pazienti che hanno ottenuto una risposta completa, una risposta parziale e una malattia stabile a un intervento terapeutico negli studi clinici con agenti antitumorali
Fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 2 anni
La sopravvivenza globale (OS) è definita come la durata dalla data della diagnosi alla morte o all’ultimo follow-up, senza alcuna restrizione sulla causa della morte.
Fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Progression-Free Survival (PFS)
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 2 years
Progression-Free Survival (PFS) is defined as the time from randomization to progression or death
Through study completion, an average of 2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Data can be requested from the corresponding author beginning 1 year after publication of the study.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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