- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07605806
Novel Biomarkers of Non-IgE Immediate Hypersensitivity Drug Reactions
3 agosto 2026 aggiornato da: Johns Hopkins University
The goal of this clinical trial is to investigate biomarkers of non-IgE-mediated immediate hypersensitivity reactions during infusion of intravenous vancomycin. The main question it aims to answer is:
• Identifying novel biomarkers in blood that occur during infusion reaction
Participants will:
- Have allergy skin testing for vancomycin
- Receive an infusion of vancomycin
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
25
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Pooja Akoijam
- Numero di telefono: 410-955-1201
- Email: pakoija1@jh.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Jennifer Hoffmann
- Numero di telefono: 4109551318
- Email: jhoffm45@jh.edu
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
- Reclutamento
- Johns Hopkins University School Of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Male or female age ≥ 18 years.
- Adequate kidney function as defined by creatinine level within normal institutional limits at the participant's first visit.
- Women of child bearing potential must agree to a reliable form of highly effective contraception (hormonal, device, or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry, for the duration of study participation, and for 7 days following completion of vancomycin therapy. Should a woman become pregnant or suspect she is pregnant while participating in this study, she should inform the Principal Investigator and her treating physician immediately.
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent.
- Ability to clearly understand and speak English at an 8th grade reading level. For safety reasons, participants must speak English due to the anticipated need for clear and timely communication with investigators and the study team in emergency situations, since the investigators and study team are English speaking.
Exclusion Criteria:
- Participants who have previously received vancomycin in any formulation, including oral or intravenous.
- History of allergic reactions to study drug or reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to vancomycin, including active product or excipients.
- Concurrent use of medications thought to cause non-specific mast cell activation (e.g. opioids)
- Baseline serum tryptase over 8.0 ng/mL and/or known mast cell disorder, including, but not limited to, mastocytosis, idiopathic mast cell activation syndrome, and hereditary alpha tryptasemia
- Active infection or immunodeficiency
- Unstable cardiovascular disease
- Renal insufficiency
- Current hearing deficit
- Current use of beta-blockers
- Use of immunomodulatory therapies or oral corticosteroids within the previous 1 month
- Use of biologics in the previous 6 months, including omalizumab
- Participants taking antihistamines must stop these drugs for one week prior to enrollment and must refrain from taking antihistamines during the duration of the study so as not to interfere with responses during drug challenge
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Vancomycin
single infusion of vancomycin in healthy volunteers
|
single infusion of vancomycin in healthy volunteers
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Serum vancomycin concentration (mg/mL)
Lasso di tempo: 30 minutes
|
The concentration of vancomycin in serum (in mg/mL) associated with an infusion reaction
|
30 minutes
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Melanie Dispenza, MD, PhD, Johns Hopkins University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 maggio 2026
Completamento primario (Stimato)
30 maggio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
26 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB00358755
- R21AI182531 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .