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Comparison Between Bowen Therapy and Myofascial Release Technique on Chronic Neck Pain

21 maggio 2026 aggiornato da: Muhammad Muneeb Jafar, University of Faisalabad

Comparative Effects of Bowen Therapy Versus Myofascial Release Technique on Chronic Mechanical Neck Pain Among Bankers of Faisalabad

Mechanical neck pain (MNP) refers to aches and pains in the cervical spine and around the cervicothoracic junction that do not have a specific anatomical or physical source. Multiple non-invasive physiotherapy methods can be used for treating MNP including bowen therapy and myofascial release therapy. Main objective of the study is to evaluate effect of bowen therapy in the treatment of mechanical neck pain, improving range of motion and functional limitation among bankers of faisalabad

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pakistan, 3800
        • The University of Faisalabad

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 25-40

    • Both Gender
    • computer work for four hours every day
    • Working experience of bank greater than 1 year in a bank
    • Pain duration should be one month
    • Pain score at NPRS 4-6

Exclusion Criteria:

  • Cervical spine trauma

    • Fracture, or surgery within the last 12 months
    • Diagnosed cervical myelopathy
    • Cervical radiculopathy
    • Cancer
    • Inflammatory or rheumatic illnesses
    • Infection, or vascular syndromes

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica di rilascio miofasciale
Altro: Myofascial release technique
stroke massage lasting about 2-3 minutes will be administered. Each therapy session will be lasted for 20 minutes, with 3 sessions conducted weekly over a duration of 4 weeks
Sperimentale: Bowen therapy
Altro: Bowen therapy
Bowen Therapy uses gentle rolling moves on muscles and fascia, with short pauses to stimulate healing . 3 sessions conducted weekly over a duration of 4 weeks

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numeric pain rating scale (NPRS) Goniometer
Lasso di tempo: Baseline after 3 and 4 weeks of treatment
Comparison on effect of pain
Baseline after 3 and 4 weeks of treatment

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Neck disability index
Lasso di tempo: Baseline and after 2 and 4 weeks of treatment
Comparison on functional outcomes
Baseline and after 2 and 4 weeks of treatment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Faisalabad

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

24 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

24 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

29 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Chronic mechanical neck pain

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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