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Linzhi Jianghuang Fufang Huoxue Anshen Capsule for Non-alcoholic Fatty Liver (LJF)

7 giugno 2026 aggiornato da: ZhaoXiang Bian, Hong Kong Baptist University

The Efficacy and Safety of Linzhi Jianghuang Fufang Huoxue Anshen Capsule for Non-alcoholic Fatty Liver: a Randomized, Double-blinded, Placebo-controlled Trial

This is a randomized, double-blinded, placebo-controlled clinical trial aimed at evaluating the efficacy and safety of Linzhi Jianghuang Fufang Huoxue Anshen Capsule (LJF) for non-alcoholic fatty liver.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), also known as metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD), refers to a spectrum of conditions characterized by abnormal lipid metabolism leading to fat accumulation within the liver. This spectrum includes non-alcoholic fatty liver (NAFL), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), hepatic fibrosis, and cirrhosis.

Linzhi Jianghuang Linzhi Jianghuang Fufang Huoxue Anshen Capsule (LJF) is composed of five herbs (e.g., Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma, Puerariae Lobatae Radix). A total of 180 participants aged 18-65 years with Magnetic Resonance Imaging-Proton Density Fat Fraction (MRI-PDFF) ≥ 10% will be recruited and randomized to receive either LJF or placebo in a 1:1 ratio for 24 weeks.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

180

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 1) Age between 18 and 65 years (inclusive);
  • 2) Magnetic Resonance Imaging-Proton Density Fat Fraction (MRI-PDFF) ≥ 10%;
  • 3) Liver stiffness measured by transient elastography < 7.3 kPa;
  • 4) Presence of one or more metabolic risk factors: a. Fasting plasma glucose ≥ 6.1 mmol/L, or 2-hour postprandial glucose ≥ 7.8 mmol/L, or HbA1c ≥ 5.7%, or a history of type 2 diabetes, or HOMA-IR ≥ 2.5; b. Arterial blood pressure ≥ 130/85 mmHg, or receiving antihypertensive medication; c. Fasting serum triglycerides ≥ 1.7 mmol/L;
  • 5) Diagnosis of NAFLD with Phlegm-Stasis Obstructing Collateral pattern according to Traditional Chinese Medicine (TCM) criteria, formulated based on the "Consensus Opinion on Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Diagnosis and Treatment of Non-alcoholic Fatty Liver Disease (2017)": Primary Symptoms: a. Intercostal stabbing or dull pain; b. Palpable abdominal mass (hypochondriac mass); c. Dark or dull complexion; d. Obesity. Secondary Symptoms: a. Epigastric and chest fullness and oppression; b. Expectoration of sputum; c. Poor appetite and aversion to greasy food; d. Heavy sensation in the limbs. Tongue and Pulse: Dark red tongue with ecchymosis, enlarged tongue body with teeth marks, greasy coating; wiry, slippery, or hesitant pulse. Diagnosis can be established with the presence of at least 2 primary symptoms and 1 or 2 secondary symptoms, in conjunction with the tongue and pulse presentation.
  • 6) Understand the trial content thoroughly and voluntarily sign the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • 1) Excessive alcohol intake (converted pure alcohol > 210 g per week for men, > 140 g per week for women), or an Alcohol Use Disorder Identification Test (AUDIT) score ≥ 8;
  • 2) Other liver diseases (e.g., alcoholic hepatitis, viral hepatitis, drug-induced liver disease, Wilson's disease, autoimmune liver disease, etc.), or a history of liver transplantation or liver resection;
  • 3) Presence of severe concurrent diseases affecting the heart, brain, hematopoietic system, immune system, or kidneys (BUN > 1.5 × ULN, Cr > ULN);
  • 4) Presence of other endocrine system disorders, such as hyperthyroidism, Cushing's syndrome, etc.;
  • 5) History of malignancy that has not been in complete remission for more than 5 years;
  • 6) Hepatic decompensation (total bilirubin, platelet count, prothrombin time, albumin > ULN; ALT or AST > 2 × ULN), presence of ascites, varices, or a history of hepatic encephalopathy;
  • 7) Poorly controlled severe hypertension, defined as systolic blood pressure ≥ 180 mmHg and/or diastolic blood pressure ≥ 110 mmHg;
  • 8) Insulin-dependent diabetes mellitus (e.g., type 1 diabetes mellitus, or current use of insulin), or non-insulin-dependent diabetes mellitus with poor glycemic control (HbA1c ≥ 9.5%), or diabetic acute complications, or diabetes with severe chronic complications;
  • 9) Use of medications that may cause hepatic steatosis or steatohepatitis (e.g., tamoxifen, amiodarone, glucocorticoids, tetracyclines, methotrexate, valproate, salicylates, estrogens) or potentially hepatotoxic drugs for 2 consecutive weeks or more within the past year;
  • 10) Current use or use within the past 3 months of GLP-1 receptor agonists;
  • 11) Adjustment of hypoglycemic, antihypertensive, or lipid-lowering medications within the past 3 months (e.g., adding or discontinuing medication, dose change, or irregular use);
  • 12) Regular use of hepatoprotective drugs or vitamin E within the past month;
  • 13) History of bariatric surgery within the past year, or body weight change > 5% within the past 3 months;
  • 14) History of surgery within the past month;
  • 15) Coagulation abnormalities, or current use of medications or foods with anticoagulant effects (e.g., aspirin, warfarin, Panax notoginseng, safflower, Angelica sinensis, peach kernel, etc.);
  • 16) Concomitant psychiatric or psychological disorders, or substance/drug abuse;
  • 17) Known allergic constitution, or known allergy to any component of LJF;
  • 18) Participation in another clinical trial within the past month;
  • 19) Contraindications for MRI examination, such as claustrophobia or presence of metallic implants;
  • 20) Individuals of childbearing potential (male or female) with fertility plans; pregnant or lactating women.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: LJF group
Subjects in the LJF group will receive oral LJF capsules, 3 capsules per dose (0.4 g per capsule; total 1.2 g), administered twice daily for a duration of 24 weeks.
Linzhi Jianghuang Fufang Huoxue Anshen Capsule (LJF) is composed of five herbs (e.g., Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma, Puerariae Lobatae Radix).
Comparatore placebo: Placebo group
Subjects in the placebo group will receive placebo capsules, 3 capsules per dose (0.4 g per capsule; total 1.2 g), administered twice daily for a duration of 24 weeks.
The placebo contains caramel color, sucrose octaacetate, sucralose, etc.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MRI-PDFF
Lasso di tempo: Week-0, week-24.
Primary endpoint will be the change in liver fat content from baseline, as measured by Magnetic Resonance Imaging-Proton Density Fat Fraction (MRI-PDFF) after 24 weeks of treatment.
Week-0, week-24.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Liver fat content
Lasso di tempo: Week-0, week-12, and week-24.
Changes in liver fat content from baseline, as measured by Liverscan.
Week-0, week-12, and week-24.
Liver stiffness
Lasso di tempo: Week-0, week-12, and week-24.
Changes in liver stiffness from baseline, as measured by Liverscan.
Week-0, week-12, and week-24.
Metabolic parameter
Lasso di tempo: Week-0, week-24.
Changes in metabolic parameter (e.g., insulin resistance) from baseline to the end of 24 weeks of treatment.
Week-0, week-24.
Anthropometric parameter
Lasso di tempo: Week-0, week-12, and week-24.
Changes in anthropometric parameter (e.g., Body Mass Index) from baseline.
Week-0, week-12, and week-24.
Fatty Liver Index
Lasso di tempo: Week-0, week-24.
Change in Fatty Liver Index (FLI) score from baseline to the end of 24 weeks of treatment. It ranges from 0 to 100. A FLI < 30 can be used to rule out and a FLI ≥ 60 to rule in hepatic steatosis.
Week-0, week-24.
Hepatic Steatosis Index
Lasso di tempo: Week-0, week-24.
Change in Hepatic Steatosis Index (HSI) score from baseline to the end of 24 weeks of treatment. The result is expressed on a scale from 0 to 100, with values <30 ruling out fatty liver, whereas values >36 confirm its presence.
Week-0, week-24.
Fibrosis-4 Index
Lasso di tempo: Week-0, week-24.
Change in Fibrosis-4 Index (FIB-4) score from baseline to the end of 24 weeks of treatment. A FIB-4 score below 1.30 generally indicates a low likelihood of liver fibrosis.
Week-0, week-24.
CLDQ-NAFLD
Lasso di tempo: Week-0, week-12, and week-24.
Changes in the Chronic Liver Disease Questionnaire-Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (CLDQ-NAFLD) score. Each item is scored on a 7-point Likert scale, and the total score is the average of the 6 domain scores, with higher scores indicating better quality of life.
Week-0, week-12, and week-24.
Sleep quality
Lasso di tempo: Week-0, week-12, and week-24.
Sleep quality will be assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), a 19-item instrument whose items generate 7 component scores that are summed into a global score ranging from 0 to 21, with higher scores indicating poorer sleep quality.
Week-0, week-12, and week-24.
Fatigue
Lasso di tempo: Week-0, week-12, and week-24.
Fatigue will be assessed using the Chalder Fatigue Questionnaire (CFQ-11), an 11-item instrument whose scores are summed into a total score ranging from 0 to 33, with higher scores indicating greater fatigue.
Week-0, week-12, and week-24.
Adverse events
Lasso di tempo: From week-0 to week-24
Adverse events (AEs) occurring from the participant's enrollment to the end of the trial and any abnormal changes in laboratory parameters will be recorded.
From week-0 to week-24

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dietary intake
Lasso di tempo: Week-0, week-12, and week-24.
Dietary intake will be assessed using a validated Food Frequency Questionnaire (FFQ).
Week-0, week-12, and week-24.
Physical activity
Lasso di tempo: Week-0, week-12, and week-24.
Physical activity (e.g., step count) as measured by a smartwatch.
Week-0, week-12, and week-24.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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