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Comparison of Upper Extremity Functions of Physiotherapy Students

13 luglio 2026 aggiornato da: Özge Mine Yilmaz

Comparison of Upper Extremity Functions of Physiotherapy Students With Different Hand Preferences

The purpose of this cross-sectional, comparative study is to comprehensively evaluate and compare upper extremity functions among physiotherapy students with different hand preferences. Handedness is a fundamental neuromotor characteristic that significantly influences upper extremity functions, including muscle strength, motor skills, coordination, and movement speed. These differences in motor performance can have prominent implications in professional fields like physiotherapy and rehabilitation, which demand a high level of manual dexterity, hand-eye coordination, and precise motor control during clinical applications.

While previous literature has predominantly focused on isolated measures such as grip strength, multi-dimensional studies that concurrently evaluate hand preference, objective motor performance, strength, and self-reported functional status remain limited. This study aims to fill this gap by determining whether significant differences exist in strength, performance, and functional levels between right-handed and left-handed individuals within a specialized student population.

A total of 42 physiotherapy and rehabilitation students aged 18 and older will be recruited through convenient sampling. Hand preference and lateralization will be objectively determined using the Edinburgh Handedness Inventory, categorizing participants based on their Laterality Quotient (LQ). Upper extremity functional levels, manual dexterity, and strength will be thoroughly evaluated. Self-reported upper extremity disability will be measured using the Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (QuickDASH) questionnaire. Performance-based manual dexterity and functional capacity will be objectively assessed using the Jebsen-Taylor Hand Function Test, which measures the time taken to complete seven simulated activities of daily living. Gross grip strength will be measured with a Jamar hand dynamometer, and fine pinch strength will be quantified using a pinchmeter. All assessments will be performed under standardized environmental conditions with dedicated, trained assessors to ensure high measurement reliability. The outcomes will provide critical insights into neuromotor control strategies and potential ergonomic adjustments needed for left-handed students during their clinical training.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

42

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study population consists of undergraduate students studying in the Department of Physiotherapy and Rehabilitation, who are healthy volunteers and stratified into groups based on their hand preferences (right-handed vs. left-handed).

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Being a student currently enrolled in the Department of Physiotherapy and Rehabilitation.
  • Being aged 18 years or older.
  • Voluntary participation with signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Having a history of orthopedic surgery, severe trauma, or structural deformity in the upper extremities.
  • Diagnosis of any neurological, rheumatological, or systemic disease that permanently affects upper extremity motor functions or muscle strength.
  • Presence of acute pain, injury, or active inflammatory conditions in the dominant or non-dominant upper extremity within the last 3 months.
  • Sensory deficits or uncorrected visual impairments that prevent understanding or performing the functional tests.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Right-handed Physiotherapy Students
Left-handed Physiotherapy Students

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Manual Dexterity and Hand Function
Lasso di tempo: At baseline (single session assessment)
Assessed using the Jebsen-Taylor Hand Function Test (JTHFT), which consists of seven subtests simulating daily activities (writing, card turning, picking up small objects, stacking checkers, simulated eating, moving light objects, and moving heavy objects). The completion time for each subtest is recorded in seconds, with shorter times indicating better functional performance.
At baseline (single session assessment)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Grip and Pinch Strength
Lasso di tempo: At baseline (single session assessment)
Gross grip strength is measured in kilograms using a Jamar hand dynamometer, and fine pinch strength is quantified using a pinchmeter. The average of three trials for each measurement is recorded
At baseline (single session assessment)
Self-Reported Upper Extremity Disability
Lasso di tempo: At baseline (single session assessment)
Assessed using the Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (QuickDASH) questionnaire. It is an 11-item self-report tool where total scores are converted to a scale ranging from 0 to 100. A score of 0 indicates no disability (best possible outcome), while a score of 100 represents the most severe upper extremity disability (worse outcome). Higher scores mean worse functional limitation.
At baseline (single session assessment)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

30 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

5 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IstanbulAUu

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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