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Compare the Intensity of Pain Felt by Children During the Local Anesthesia Procedure to That Perceived by the Accompanying Parent. (ADDenT)

17 luglio 2026 aggiornato da: University Hospital, Clermont-Ferrand

The goal of this observational study is to compare the intensity of pain experienced by children (aged 6 to 15) during local anaesthesia with that perceived by the parent accompanying them. The main question it aims to answer is:

Can a parent help assess their child's pain when the child is unable to assess it themselves? A preliminary study carried out in the dentistry department of Clermont-Ferrand University Hospital in 2019 showed that parents could be effective external assessors in distinguishing between pain and anxiety in their own children, whom they know well, and were better at this than dentists, who are more prone to errors of judgement.13 This pilot study covered several dental procedures, including pulpotomy, extraction of a primary tooth, curettage of a carious lesion and dental anaesthesia. The study yielded interesting results but also contained some biases, so the investigators would like to improve upon it. To do so, the focus here is on a single therapeutic procedure: local anaesthesia, which is one of the procedures most feared by children and, very often, by the parents accompanying them as well.

Once consent has been obtained from both parents (or legal guardians), two questionnaires will be used. The first will consist of simple questions and will be aimed at the children (9 items). The second (20 items) will be for parents and will provide additional information on the child's state of health and on the parents' anxiety regarding their own dental care and that provided to their child. The main aim of both questionnaires will be to assess the intensity of pain perceived by the child during the administration of local anaesthesia, with the child self-reporting their pain and the parent providing an external assessment. These questionnaires will be completed every Wednesday, which allows a child (requiring multiple treatments) to complete the questionnaires several times, thereby enabling us to observe changes in the pain perceived by the child and their accompanying parent over the course of successive anaesthetic procedures.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Clermont-Ferrand, Francia
        • CHU Clermont-Ferrand
        • Investigatore principale:
          • Anne MISHELLANY-DUTOUR

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Dental Department, Estaing University Hospital, Clermont-Ferrand

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Children aged 6 to 15
  • Children requiring dental treatment involving local anaesthetic
  • Children accompanied by at least one parent (or legal guardian)
  • Children and parents who speak French fluently

Exclusion Criteria:

  • Children under the age of 6 (complex self-assessment)
  • Children over the age of 15 (no longer fall within the scope of paediatric dentistry)
  • Children or accompanying parents who have difficulty understanding due to a limited command of French or any form of intellectual disability
  • Children whose parents have not consented to their participation in the study
  • Children who do not wish to participate in the study
  • Unaccompanied children
  • Children with an intolerance or allergy to local anaesthetics, vasoconstrictors or excipients

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assessment of pain (Numerical Rating Scale: NRS) as reported by the child and as perceived by the parent
Lasso di tempo: Day 1
Pain intensity assessed using a 0-10 Numerical Rating Scale (NRS), as self-reported by the child and independently rated by the parent according to their perception of the child's pain.
Day 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assessment of anxiety in children and parents regarding dental anaesthesia (Numerical Rating Scale: NRS)
Lasso di tempo: Day 1
Anxiety related to dental anaesthesia assessed using a 0-10 Numerical Rating Scale (NRS), as self-reported by the child and independently self-reported by the parent.
Day 1
To investigate the correlation between 2 measurements: anxiety (Numerical Rating Scale: NRS) about dental treatment and the assessment of pain intensity (Numerical Rating Scale: NRS)
Lasso di tempo: Day 1
Association between anxiety related to dental treatment and pain intensity, both assessed using a 0-10 Numerical Rating Scale (NRS). Correlation analysis will be performed to evaluate the relationship between these two measures reported by the children and their accompanying parents (or legal guardians), depending on normality of data, correlation will be assessed using Pearson or Spearman coefficient
Day 1
Create a categorical score for children with multiple medical conditions and pain during anaesthesia
Lasso di tempo: Day 1
The medical score will equal the weighted sum of medical conditions (0 = absence, 1 moderate, 2 severe for each condition), and that score will be correlated with pain score using either Pearson or Spearman coefficient depending on normality of data
Day 1
To investigate the correlation between 2 measurements: pre-operative pain history (Numerical Rating Scale: NRS) and the assessment of pain intensity (Numerical Rating Scale: NRS)
Lasso di tempo: Day 1
The association between pre-operative pain history and pain intensity during dental anaesthesia will be evaluated. Pre-operative pain history and pain intensity will both be assessed using a 0-10 Numerical Rating Scale (NRS). Correlation analysis will be performed to evaluate the relationship between these two measures, depending on normality of data, correlation will be assessed using Pearson or Spearman coefficient
Day 1
Monitor changes in pain intensity from the first anaesthetic administration to the last, should the patient return for treatment (Numerical Rating Scale: NRS)
Lasso di tempo: Day 1
Changes in pain intensity will be assessed using a 0-10 Numerical Rating Scale (NRS) by comparing pain scores reported during the first dental anaesthesia session with those reported during the last anaesthesia session in children who return for subsequent treatment, by using either a pearson/spearman correlation or an Intra Class correlation, similarly to a test-retest assessement.
Day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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