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A Comparison of Home-Based Kegel Exercises Versus Clinic-Based Rehabilitation in Women With Urinary Incontinence in the Tabuk Region: A Randomized Controlled Trial (Incontinence)

26 agosto 2026 aggiornato da: Enas Elsayed Mohamed Abutaleb, University of Tabuk

Background Urinary incontinence (UI) is a common condition among women that significantly affects physical health, emotional well-being, social participation, and overall quality of life. Pelvic floor muscle training (PFMT) is widely recommended as the first-line conservative treatment for urinary incontinence. While clinic-based rehabilitation provides direct supervision by healthcare professionals, home-based Kegel exercise programs offer greater convenience and accessibility. However, limited evidence exists regarding the comparative effectiveness of these approaches among women in Saudi Arabia.

Aim The study aims to compare the effectiveness of home-based Kegel exercises and clinic-based rehabilitation programs in improving pelvic floor muscle strength, reducing urinary incontinence symptoms, and enhancing quality of life among women with urinary incontinence in the Tabuk region.

Objectives

  1. To evaluate the effectiveness of home-based Kegel exercises in women with urinary incontinence.
  2. To evaluate the effectiveness of clinic-based pelvic floor rehabilitation.
  3. To compare outcomes between both intervention approaches.
  4. To compare the outcomes of both interventions regarding pelvic floor muscle strength, urinary leakage, and quality of life.
  5. To assess participants' adherence to the prescribed exercise programs. Methodology

This study will employ a randomized controlled trial (RCT) design. Eligible women diagnosed with urinary incontinence will be recruited from the Maternity and Children Hospital, Tabuk. Participants will be randomly assigned to one of two groups:

  • Group A: Home-based Kegel exercise program.
  • Group B: Supervised clinic-based pelvic floor rehabilitation program. Both interventions will be conducted over a 12-week period. Outcome Measures

The effectiveness of the interventions will be evaluated using:

  • Perineometer measurements to assess pelvic floor muscle strength.
  • Pad Test to assess urinary leakage severity.
  • King's Health Questionnaire (KHQ) to evaluate quality of life.
  • Adherence records to monitor compliance with the exercise program. Assessments will be conducted at baseline, week 8, and week 12. Data Analysis Data will be analyzed using SPSS software. Descriptive statistics, independent t-tests, Chi-square tests, and repeated-measures ANOVA will be used to compare outcomes between groups. Statistical significance will be set at p < 0.05.

Ethical Considerations Ethical approval will be obtained prior to study commencement. Written informed consent will be obtained from all participants. Participation will be voluntary, confidentiality will be maintained, and participants will have the right to withdraw from the study at any time without affecting their healthcare services.

Expected Outcomes The study is expected to demonstrate improvements in pelvic floor muscle strength, urinary continence, and quality of life in both groups. The findings will provide evidence regarding whether home-based Kegel exercises can achieve outcomes comparable to supervised clinic-based rehabilitation, thereby informing future physiotherapy practice and healthcare policy.

Significance This research will contribute to the growing body of evidence on pelvic floor rehabilitation and may support the implementation of accessible, cost-effective, and evidence-based treatment options for women with urinary incontinence in Tabuk region in Saudi Arabia. The results may also guide clinicians and healthcare decision-makers in optimizing rehabilitation services and improving patient outcomes.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tabuk Region
      • Tabuk, Tabuk Region, Arabia Saudita
        • Maternity and Children Hospital in Tabuk
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Female participants aged 20-50 years.
  • Diagnosed with urinary incontinence.
  • Able to understand study instructions.
  • Willing to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Delivery within the previous 3 months.
  • Gynecological surgery during the previous 3 months.
  • Lower urinary tract surgery during the previous 3 months.
  • Postmenopausal women.
  • Contraindications to pelvic floor muscle training.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Home-Based Kegel Exercises
Women diagnosed with urinary incontinence in this arm attending the Women's Department of Maternity and Children Hospital will use an AI trainer called Kegel trainer for 12 weeks focusing on strengthening the pelvic floor muscles. They will join a telegram group supervised by the caregiver to follow their interactions during the whole period.
Kegel exercises are designed to focus on strengthening the weak pelvic floor muscles by using Kegel Trainer Application over 9 levels.
Altri nomi:
  • Kegel Trainer
  • Pelvic floor muscle exercises
Sperimentale: Clinic-Based Rehabilitation Program
Women diagnosed with urinary incontinence in this arm attending the Women's Department of Maternity and Children Hospital will be supervised by the Physiotherapist at the department for two times per week during the Kegel training for pelvic floor muscles training for 12 weeks .
Clinic-Based Rehabilitation Program will consist of physiotherapist supervised pelvic floor strengthening exercises for the participant , 2 times per week for 3 months

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Perineometer
Lasso di tempo: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks
Pelvic floor muscle strength will be measured using a perineometer
From enrollment to the end of treatment at 12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
long-term Pad Test
Lasso di tempo: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks
Urinary leakage severity will be measured using the long-term Pad Test
From enrollment to the end of treatment at 12 weeks
King's Health Questionnaire
Lasso di tempo: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks
• Quality of life will be measured using the King's Health Questionnaire
From enrollment to the end of treatment at 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

31 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

28 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

31 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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