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Gut Microbiome in Patients With Lung and Melanoma Cancer and Intestinal Microbiota in Gynecologic Cancers (CERBERO)

8 settembre 2026 aggiornato da: European Institute of Oncology

Leveraging Gut Microbiome and Immune System Dynamics During Immunotherapy to Develop Biomarkers of Response in Patients With Lung and Melanoma Cancer' and 'Intestinal Microbiota Profiling in Gynecologic Cancers to Identify Response-relevant Factors During Immune Checkpoint Blockade'

This study aims to investigate the role of the gut microbiota and its derived factors, including bacterial-associated antigens that mimic tumor-associated antigens, in predicting response to immune checkpoint inhibitor immunotherapies in patients with various types of cancer. The aim is to explore whether gut microbiota-mediated immunological modulation is specific to the tumor being treated and whether it can be used to enhance antitumor response.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

360

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • MI
      • Milan, MI, Italia, 20141
        • Istituto Europeo di Oncologia
        • Investigatore principale:
          • Gianluca Spitaleri, MD
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Monica Casiraghi, MD PhD
        • Investigatore principale:
          • Giuseppe Caruso, MD PhD
        • Investigatore principale:
          • Carolina Cimminiello, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

4.1 INCLUSION CRITERIA:

  • Histologically or cytologically confirmed disease (see 3.1)
  • (i) patients with local advanced or metastatic NSCLC candidate to first-line ICB monotherapy or chemo-ICB combination OR (ii) patients with cutaneous melanoma candidate to first-line or adjuvant ICB (iii) patients with primary advanced or first recurrence endometrial or cervical cancer candidate to chemo-ICB combination
  • Signed Written Informed Consent
  • Males and Females, ages ≥18 years of age
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2
  • Have evaluable disease based on i-RECIST 1.1
  • Patients must be willing and able to comply with scheduled visits, treatment schedule, laboratory tests and all protocol procedures.
  • Be willing to provide tissue from a newly obtained core or excisional biopsy of a tumor lesion, whenever possible.
  • Known mutation/molecular status as determined by local institutional standard (NSCLC: available comprehensive molecular analysis, melanoma: PD-L1 TPS score, BRAF V600, EC: p53, POLE, MMR status, CC: PD-L1 CPS score. Both wild type and mutation positive are eligible. Regarding gynecologic cancers, EC patients will be eligible for the study regardless of the MMR status (MMRd or MMRp), while only CC patients with a PD-L1 combined positive score (CPS) ≥1 will be eligible.
  • Patients who have been previously treated in the adjuvant setting for melanoma will be eligible for treatment after a 28-day washout period.
  • Patients must be medically fit enough to undergo surgery as determined by the treating medical and surgical oncology team.
  • Demonstrate adequate organ function as defined below: Hematologic Absolute neutrophil count (ANC) >/= 1.5 X 10^9/L; Hemoglobin >/= 9.5 g/dL Platelets >/= 100 X 10^9/L PT/INR and PTT </= 1.5 X ULN. Hepatic Total bilirubin </= 1.5 X ULN (isolated bilirubin >1.5 X ULN is acceptable if bilirubin is fractionated and direct bilirubin <35%) AST and ALT Albumin </= 2.5 X ULN 1 >/=2.5 g/dL Renal Creatinine OR Calculated creatinine clearance OR 24-hour urine creatinine clearance </=1.5 X ULN 2 >/= 50 mL/min >/= 50 mL/min.
  • The individual methods of contraception and duration should be determined in consultation with the investigator.
  • Women must not be breastfeeding.

Exclusion Criteria:

  • Previous chemotherapy (< 28 days washout), radiation therapy, immunotherapy, or biologic therapy
  • Any major surgery within the last 3 weeks
  • Pregnant or lactating female
  • Unwillingness or inability to follow the procedures
  • Grade 3 and 4 adverse event conditioning ICB interruption
  • Known oncogene-addicted NSCLC, with the exception of KRAS G12C and BRAF V600E mutant NSCLC Any serious or uncontrolled medical disorder
  • Prior malignancy active within the previous 2 years except for locally curable cancers that have been apparently cured, such as basal or squamous cell skin cancer, superficial bladder cancer, or carcinoma in situ of the prostate, cervix, or breast with local control measures (surgery, radiation).
  • Patients with active, known or suspected autoimmune disease such as Inflammatory Bowel Disease, Lupus, etc. or other conditions requiring systemic corticosteroids or other systemic immunosuppressive medications.
  • Patients with a condition requiring systemic treatment with either corticosteroids (> 10 mg daily prednisone equivalents) or other immunosuppressive medications within 14 days of study drug administration.
  • Prior treatment with an anti-PD-1, anti-PD-L1 or anti-CTLA-4 antibody.
  • Antibiotic or antimycotic medications within 45 days from the beginning of ICB
  • Positive test result for hepatitis B or C virus
  • Human immunodeficiency virus or known acquired immunodeficiency syndrome
  • Concomitant Medications/Vaccinations: medications or vaccinations specifically prohibited in the exclusion criteria are not allowed during the ongoing study. If there is a clinical indication for one of these or other medications or vaccinations specifically prohibited during the study that the investigator considers necessary for a subject's welfare, it will be administered at the discretion of the investigator in keeping with the community standards of medical care. All concomitant medication (within 28 days before the first dose) will be recorded on the case report form (CRF).
  • Patients are prohibited from receiving the following therapies during the Screening and Treatment Phase (including retreatment for post-complete response relapse) of this study:
  • Immunotherapy not specified in this protocol
  • Chemotherapy not specified in this protocol
  • other Investigational agents
  • Radiation therapy
  • Live vaccines within 30 days prior to the first dose of trial treatment and while participating in the trial. Examples of live vaccines include, but are not limited to, the following: measles, mumps, rubella, varicella/zoster, yellow fever, rabies, BCG, and typhoid vaccine.
  • Systemic glucocorticoids for any purpose other than to modulate symptoms from an event of clinical interest of suspected immunologic aetiology. The use of physiologic doses of corticosteroids may be approved after consultation with the Sponsor.
  • Patients who, in the assessment by the investigator, require the use of any of the aforementioned treatments for clinical management should be removed from the study. Patients may receive other medications that the investigator deems to be medically necessary. The Exclusion Criteria describes other medications which are prohibited in this study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Biological Sample collection
Biological Sample
Clinical and radiological assessment will be performed at the enrollment and every 3 +/- 1 months. Clinical information and biological samples will be collected also at 2 years from surgery or start of therapy. We plan collection of a maximum of 13 faecal and blood samples per patient (1 baseline + a maximum of 11 during treatment ± 1 disease progression, ± 10%). In addition, we expect to collect fresh stools and tissue biopsies from at least 3-5 patients per group every year, which will be dedicated to our translational studies.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Primary Endopoint
Lasso di tempo: 1 year
Correlation between Bacterial Antigens Mimicking-Tumor associated antigens (BAM-Ts) and clinical response to Immune Checkpoint Blockade (ICB).
1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Secondary Endpoints
Lasso di tempo: 2 year
A. Correlation between circulating immunological factors during ICB and clinical response: Relapse-Free Survival (RFS) or Progression Free Survival (PFS), Overall Response Rate (ORR), Overall Survival (OS);
2 year

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Exploratory Endpoints
Lasso di tempo: 5 year
Correlation between, HLA allotypes and microbiota in correlation with clinical response RFS or PFS and OS;
5 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Luigi Nezi, PhD, Istituto Europeo di Oncologia
  • Investigatore principale: Monica Casiraghi, MD PhD, Istituto Europeo di Oncologia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 settembre 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

We will insert all information into the paper.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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