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Added Diagnostic Value of CT Arthrography to MR Arthrography in Wrist Internal Derangement

13 settembre 2026 aggiornato da: Norhan Anwar Kamal El Dein Hussien, Assiut University

Added Diagnostic Value of CT Arthrography to MR Arthrography in Suspected Wrist Internal Derangement

The wrist is a complex joint made up of small bones, cartilage, and stabilizing ligaments, including the triangular fibrocartilage complex (TFCC) and intrinsic carpal ligaments. Because these structures are small and intricate, diagnosing internal joint damage (internal derangement) after trauma or chronic pain can be challenging.

Magnetic resonance arthrography (MRA), an imaging scan performed after injecting a contrast dye into the joint, is widely used because it shows soft tissues clearly. However, MRA can sometimes miss subtle bone fragments, cartilage defects, or partial ligament tears due to lower spatial resolution. Computed tomography arthrography (CTA) provides higher-detail spatial imaging and excels at identifying small bone injuries and ligament tears, though it offers less soft-tissue contrast than MRI.

The purpose of this study is to determine whether performing CT arthrography in addition to MR arthrography improves the detection and characterization of internal wrist pathologies compared with MR arthrography alone.

Participants enrolled in this study will:

  • Undergo a clinical history taking and examination regarding their wrist symptoms.
  • Receive an ultrasound-guided injection into the radiocarpal joint using a sterile mixture containing iodinated contrast, gadolinium contrast, saline, and a local numbing medication (xylocaine).
  • Undergo a high-resolution CT scan of the wrist immediately following the injection.
  • Undergo a 1.5T MR arthrography scan.

Researchers will compare the findings between the two imaging techniques to evaluate how often adding CT arthrography identifies additional lesions that were occult or inconclusive on MR arthrography.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 15 to 60 years.
  • Clinically suspected ligamentous, cartilage, tendon, or occult osseous wrist injury.
  • Patients scheduled for MR arthrography of the wrist.

Exclusion Criteria:

  • History of previous wrist surgery.
  • Acute fractures requiring emergency management.
  • Active wrist infection.
  • Contraindications to iodinated or gadolinium-based contrast agents.
  • Regional metallic implants causing significant imaging artifacts.
  • Pregnancy.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Combined CT and MR Arthrography
Participants with clinically suspected wrist internal derangement receive an ultrasound-guided intra-articular injection into the radiocarpal joint using a combined mixture of iodinated contrast, gadolinium-based contrast, sterile saline, and xylocaine. Immediately following the injection, participants undergo high-resolution computed tomography arthrography (HRCT) of the affected wrist. This is followed by 1.5T magnetic resonance arthrography (MRA) with pre-contrast and post-contrast T1 SPIR sequences in axial, coronal, and sagittal planes to assess wrist internal derangement.
Under high-resolution ultrasound guidance, an intra-articular radiocarpal injection of approximately 5 mL is administered using a sterile mixture of iodinated contrast, gadolinium-based contrast, sterile saline, and xylocaine. Immediately following injection, high-resolution CT arthrography is performed with 0.6 mm slice thickness and multiplanar reconstruction in axial, coronal, and sagittal planes. Participants subsequently undergo 1.5T MR arthrography using coronal T2 SPIR (pre-contrast) and axial, coronal, and sagittal T1 SPIR sequences (post-contrast) using a dedicated wrist coil to evaluate internal derangement.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentage of Patients With Additional Wrist Pathologies Detected by Adding CT Arthrography to MR Arthrography
Lasso di tempo: Baseline
Assessed as the proportion of participants in whom CT arthrography identifies additional internal derangement lesions (including intrinsic scapholunate and lunotriquetral ligament tears, central triangular fibrocartilage complex tears, cartilage defects, and occult osseous abnormalities) that were missed, occult, or inconclusive on MR arthrography alone.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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