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Transplacental Neonatal Transfer of Lidocaine During Urgent Caesarean Delivery (Lidocaine TNT)

14 settembre 2026 aggiornato da: Mikhail Dziadzko, MD, PhD, Hôpital de la Croix-Rousse

Transplacental Neonatal Transfer of Lidocaine During Urgent Caesarean Delivery: the Lidocaine TNT Prospective Multicentre Cohort Study

Lidocaine is commonly administered through an existing labor epidural catheter to provide surgical anesthesia for urgent cesarean delivery. Lidocaine crosses the placenta, and fetal exposure may be influenced by maternal dose, the interval between epidural administration and delivery, and fetal acid-base status.

This prospective multicenter observational cohort study evaluated fetal exposure to lidocaine in women undergoing Lucas category 1 or category 3 cesarean delivery after epidural extension with 2% lidocaine and epinephrine. Lidocaine concentrations were measured in paired umbilical arterial and venous plasma samples collected immediately after delivery. The study compared umbilical cord lidocaine concentrations between the two urgency categories and examined their associations with umbilical pH.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The Lidocaine TNT study was a prospective observational pharmacokinetic cohort study conducted in two tertiary maternity units of the Hospices Civils de Lyon, France.

Women undergoing Lucas category 1 cesarean delivery, defined by an immediate threat to the life of the woman or fetus, or Lucas category 3 cesarean delivery, defined by the need for early delivery without immediate maternal or fetal compromise, were eligible when surgical anesthesia was obtained by extending a pre-existing labor epidural catheter with 2% lidocaine and epinephrine.

The urgency category was assigned by the attending obstetric team before delivery. In the local color-code system, Lucas category 1 corresponded to red-code cesarean delivery, with a target decision-to-delivery interval below 15 minutes, and Lucas category 3 corresponded to green-code cesarean delivery, with a target interval below 60 minutes.

Epidural extension was performed according to routine clinical practice using lidocaine 2% with epinephrine 1:200,000. The lidocaine dose, timing of administration, use of adjuncts, and need for additional anesthetic supplementation were determined by the attending anesthesia team and were not assigned by the study protocol.

Paired umbilical arterial and venous blood samples were collected immediately after delivery in blood-gas syringes containing dry heparin. After routine blood-gas analysis, residual plasma was stored and subsequently analyzed using liquid chromatography-tandem mass spectrometry.

The primary objective was to compare umbilical arterial and venous plasma lidocaine concentrations between Lucas category 1 and category 3 cesarean deliveries. Secondary objectives were to examine the associations between umbilical pH and the corresponding lidocaine concentrations and to assess whether the relationship between arterial pH and arterial lidocaine concentration differed according to cesarean urgency category.

Arterial and venous lidocaine concentrations were analyzed separately after natural-log transformation. Bayesian Gaussian linear regression models included Lucas category, the corresponding umbilical pH, birth weight, gestational age, and maternal epidural lidocaine dose. A secondary model included an interaction between Lucas category and umbilical arterial pH. Complete-case analyses were performed without imputation of missing data.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

95

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lyon, Francia
        • Hospices Civils de Lyon

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pregnant women with a functioning labour epidural who required an unplanned Lucas category 1 or category 3 Caesarean delivery and received epidural lidocaine for surgical anaesthesia. Fetal exposure was assessed using paired umbilical arterial and venous blood samples collected at delivery.

Descrizione

Inclusion criteria Woman aged 18 years or older. Lucas category 1 or category 3 cesarean delivery. Pre-existing labor epidural catheter. Surgical anesthesia obtained by epidural extension using lidocaine 2% with epinephrine.

Participant informed about the secondary use of routinely collected data and residual biological samples.

Absence of opposition to participation in accordance with French regulations.

Exclusion criteria Lucas category 2 cesarean delivery. Elective or prophylactic cesarean delivery not requiring urgent fetal extraction.

Absence of a functioning epidural catheter. Absence of an objective sensory block or effective labor analgesia suggesting epidural catheter failure.

Suspected intrathecal catheter migration or unintentional dural puncture. Cesarean delivery performed under general anesthesia alone. Cesarean delivery performed under spinal anesthesia alone.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Lucas category 1 cesarean delivery
Women undergoing cesarean delivery because of an immediate threat to the life of the woman or fetus. The locally targeted decision-to-delivery interval was less than 15 minutes.
Category Lucas 1 cesarian section with the timing of birth < 15 min
Altri nomi:
  • Topup Epidural lidocaine with epinephrine
Lucas category 3 cesarean delivery
Women requiring early cesarean delivery without immediate maternal or fetal compromise. The locally targeted decision-to-delivery interval was less than 60 minutes.
Urgent cesarian section within 60 min
Altri nomi:
  • Top up Epidural lidocaine with epinephrine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Umbilical arterial and venous plasma lidocaine concentration
Lasso di tempo: at birth
Lidocaine concentration measured in plasma obtained from an umbilical venous and arterial blood sample using liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Concentrations are expressed in ng/mL and compared between Lucas category 1 and category 3 cesarean deliveries.
at birth

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Umbilical venous and arterial pH
Lasso di tempo: at birth
Umbilical venous and arterial pH measured by routine cord blood-gas analysis.
at birth

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interaction between cesarean urgency category and umbilical arterial pH
Lasso di tempo: at birth
Interaction coefficient between Lucas urgency category and umbilical arterial pH in an adjusted Bayesian Gaussian regression model of natural-log-transformed umbilical arterial lidocaine concentration. This analysis assesses whether the arterial pH-lidocaine concentration relationship differs between Lucas category 1 and category 3 cesarean deliveries.
at birth

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mikhail DZIADZKO, MD,PhD, Hospices Civils de Lyon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2025

Completamento primario (Effettivo)

23 agosto 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

the data are property of the Hospices Civils de Lyon, no individual participant data can be shared according to French regulation

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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