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Association Between Peripheral Immune Biomarkers and Functional Performance in Multiple Sclerosis

15 settembre 2026 aggiornato da: Berna Calp, Halic University

ASSOCIATION BETWEEN PERIPHERAL IMMUNE BIOMARKERS AND FUNCTIONAL PERFORMANCE IN PATIENTS WITH MULTIPLE SCLEROSIS

The aim of this observational study is to investigate whether certain substances in the blood associated with the immune system are linked to the physical and mental abilities of individuals with multiple sclerosis. The study will examine the relationship of these substances with walking, hand coordination, cognitive skills, and functional loss resulting from the disease. Blood samples will be collected from participants, and simple tests assessing walking, hand coordination, and cognitive skills will be administered.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This is an observational, cross-sectional study investigating the relationship between peripheral immune biomarkers and functional performance in patients with multiple sclerosis (MS). The study is designed to determine whether selected peripheral immune biomarkers are associated with functional performance and disability-related measures in individuals with MS.

Participants with a diagnosis of multiple sclerosis will be evaluated using clinical, demographic, functional, and laboratory measurements. The study includes 20 patients with multiple sclerosis. Data were collected between June 1, 2026 and July 30, 2026. All assessments were performed using baseline data, and no therapeutic or exercise intervention was administered as part of this study.

Peripheral immune biomarkers evaluated in the study include tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interleukin-8 (IL-8/CXCL8), and adiponectin. These biomarkers will be examined in relation to measures of functional performance.

Functional performance will be assessed using the Multiple Sclerosis Functional Composite (MSFC) and its components, including the Timed 25-Foot Walk test, the Nine-Hole Peg Test, and the Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT). The results of the individual MSFC components will also be evaluated separately. Disability status will be assessed using the Expanded Disability Status Scale (EDSS).

Demographic and clinical characteristics, including age, sex, body mass index, and disease duration, will also be recorded. These characteristics will be considered when describing the study population and evaluating the relationship between immune biomarkers and functional performance.

The primary objective of the study is to investigate the association between peripheral immune biomarker levels and functional performance in patients with multiple sclerosis. The secondary objective is to examine the associations between individual immune biomarkers and the individual components of the MSFC, as well as disability status assessed by the EDSS.

The study uses an observational correlational design. Associations between continuous variables will be evaluated using appropriate correlation analyses based on the distribution and characteristics of the data. The study does not involve assignment to an intervention group, administration of an investigational treatment, or modification of participants' usual clinical care.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Van, Turchia (Türkiye), 65100
        • Van Regional Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adults with multiple sclerosis who underwent baseline assessment of functional performance and peripheral immune biomarkers.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • MS patients aged 19-45 who have been diagnosed with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (RRMS), are not receiving steroid therapy, and have an Expanded Disability Status Scale (EDSS) score of 0.5-3.5.

Exclusion Criteria:

Those with a high level of physical activity; those experiencing an acute MS relapse or with a history of relapse within the last 3 months; those with orthopedic or systemic problems preventing participation in exercise; those with a known neuromuscular or immune disorder other than MS; those who started immunomodulatory therapy within the last 6 months; those with visual involvement or diplopia; those with severe lower-extremity spasticity (Modified Ashworth Scale score of 3 or 4); those with cardiopulmonary problems preventing participation in exercise.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: CASE_ONLY
  • Prospettive temporali: CROSS_SECTIONAL

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Multiple sclerosis participants

Participants with multiple sclerosis who were evaluated to examine the relationship between peripheral immune biomarkers and functional performance.

Peripheral immune biomarkers, including tumor necrosis factor-alpha, interleukin-8 (IL-8/CXCL8), and adiponectin, were measured in serum samples collected at baseline. No therapeutic intervention was administered as part of this observational study.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Multiple Sclerosis Functional Composite (MSFC)
Lasso di tempo: At baseline (study enrollment)

The Multiple Sclerosis Functional Composite (MSFC) is a standardized measure of functional performance in people with multiple sclerosis. It includes walking ability, hand coordination, and cognitive processing speed.

At baseline (study enrollment)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2026

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be shared with other researchers because the data contain potentially identifiable participant information and are subject to ethical and privacy considerations.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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