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INSL3 as a Biomarker of Pubertal Activation: Role in Evaluating Precocious and Delayed Puberty (INSL3GNRH)

30 settembre 2026 aggiornato da: Federico Baronio, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

INSL3 as an Early Marker of Pubertal Activation: Evaluation of Its Potential Role as a New Biomarker in the Diagnosis of Central Precocious Puberty and Delayed Puberty.

This is an observational study in children up to 16 years old who are suspected of having central precocious puberty or delayed puberty. The main questions it aims to answer are:

  • Can the level of insulin-like peptide 3 (INSL3) predict if a child's puberty has truly started?
  • Can this marker help reduce the need for more complex and invasive tests?

Participants will:

  • Give one extra blood sample just before starting the standard gonadotropin-releasing hormone (GnRH) stimulation test (during the baseline blood draw).
  • Have this extra sample used to measure the INSL3 hormone.
  • Complete the rest of the GnRH test as prescribed by their doctor.

Researchers will compare the INSL3 hormone levels in children who have a positive GnRH test to those who have a negative test. This will help researchers learn if INSL3 can be used as a new, simple tool to diagnose early or delayed puberty.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Diagnosing the exact onset of puberty, especially in its early stages, is a clinical challenge. Currently, the gonadotropin-releasing hormone (GnRH) stimulation test is the gold standard for evaluating hypothalamic-pituitary-gonadal (HPG) axis activation. However, this test is invasive, time-consuming, expensive, and may have limited sensitivity during the very early phases of Central Precocious Puberty (CPP) or Delayed Puberty (DP).

INSL3 is produced constitutively by Leydig cells in males and theca cells of growing antral follicles in females. Unlike other hormones which are secreted with acute and pulsatile patterns, INSL3 exhibits minimal circadian variation and reflects the continuous maturation of gonadal tissues.

The purpose of this study is to evaluate INSL3 as an early marker of pubertal activation. By correlating basal INSL3 levels, measured via ELISA, with the outcomes of standard GnRH tests and other clinical parameters, the investigators hope to determine if INSL3 can accurately predict HPG axis activation. Ultimately, validating this biomarker could lead to a simpler, single-sample diagnostic approach, reducing the burden of dynamic stimulation testing in pediatric practice.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Bologna, Italia, 40138
        • Reclutamento
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna, Bologna, Bologna 40138
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 secondo a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pediatric patients of both sexes, aged 0 to 16 years, who are followed for suspected Central Precocious Puberty (CPP) or suspected Delayed Puberty (DP) at the Pediatric Endocrinology Unit of the IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria of Bologna. These patients must have a clinical indication to undergo a standard GnRH stimulation test as part of their routine diagnostic workup for pubertal evaluation.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age between 0 and 16 years at the time of enrollment.
  • Males with suspected Central Precocious Puberty (CPP), defined by a testicular volume ≥4 mL before 9 years of age.
  • Females with suspected CPP, defined by the onset of thelarche before 8 years of age.
  • Males with suspected Delayed Puberty (DP), defined by testicular volume <4 mL by 14 years of age.
  • Females with suspected DP, defined by the absence of thelarche by 13 years of age.
  • Written informed consent for study participation and personal data processing provided by the parents/legal guardians, with the assent of the participating minor.

Exclusion Criteria:

  • Presence of congenital or acquired conditions known to primarily alter pubertal development or gonadal function, regardless of HPG axis physiology (e.g., disorders of sex development, anorchia, previous ovariectomy, uncorrected bilateral cryptorchidism, previous iatrogenic gonadotoxicity).
  • Primary endocrine diseases interfering with hypothalamic-pituitary-gonadal axis regulation (e.g., congenital hypogonadotropic hypogonadism, panhypopituitarism).
  • Use of hormonal therapies or drugs capable of modifying gonadal function or the response to the GnRH test (e.g., exogenous sex steroids, androgens/anabolic steroids).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: COHORT
  • Prospettive temporali: PROSPECTIVE

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Suspected Central Precocious Puberty (CPP)

Pediatric patients (males under 9 years, females under 8 years) with clinical signs of early pubertal onset, undergoing a standard GnRH stimulation test.

Suspected Delayed Puberty (DP)

Pediatric patients (males 14 years and older, females 13 years and older) with absent signs of puberty, undergoing a standard GnRH stimulation test.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Baseline INSL3 Concentration as a Predictor of GnRH Test Outcome
Lasso di tempo: Baseline (prior to GnRH test administration)

Assessment of baseline Insulin-like peptide 3 (INSL3) levels (measured in pg/ml) and their association with the gonadotropin response to the standard GnRH stimulation test (evaluated by peak LH, peak FSH in mU/ml, and LH/FSH ratio) to determine Hypothalamic-Pituitary-Gonadal (HPG) axis activation in patients with suspected precocious or delayed puberty.

Baseline (prior to GnRH test administration)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diagnostic Accuracy of Combined INSL3 and Clinical Parameters
Lasso di tempo: Baseline

Evaluation of whether integrating baseline INSL3 (pg/ml) with other clinical and laboratory parameters (bone age in years, uterine longitudinal diameter in cm and volume in ml, basal LH/FSH in mU/ml, estradiol in pg/ml, and testosterone in ng/ml) improves the ability to distinguish patients with a positive GnRH test from those with a negative test.

Baseline
Correlation Between INSL3 and Pubertal Development Parameters
Lasso di tempo: Baseline

Assessment of the correlation between baseline INSL3 levels (pg/ml) and key physiological parameters of pubertal development, including bone age, baseline gonadotropins, sex steroids, and, in females, uterine dimensions.

Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

2 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 ottobre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • INSL3GNRH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

De-identified individual participant data (IPD) underlying the results of this study will be shared upon reasonable request to the Principal Investigator. The shared data will include clinical, auxological, biochemical, and instrumental parameters used for the analyses, provided in a completely anonymous format to protect participant privacy.

Periodo di condivisione IPD

Following the publication of the study results.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Data will be shared upon reasonable request submitted to the Principal Investigator.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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